Teste de micronúcleo, efeitos clínicos e laboratoriais do uso do indoxacarbe em gatos

• Processo: 14/17792-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2015
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2015
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Clínica e Cirurgia Animal
• Pesquisador responsável: Rosa Maria Barilli Nogueira
• Beneficiário: Alan Brunholi Giroto
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Agrárias. Universidade do Oeste Paulista (UNOESTE). Campus de Presidente Prudente. Presidente Prudente , SP, Brasil
• Assunto(s): Gatos Toxicologia Testes para micronúcleos Diagnóstico clínico Análise de variância Contagem de células sanguíneas Bioquímica sérica em animal Pulgas Controle de infecções
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: gato | Genotoxicidade | indoxacarbe | Toxicologia

Resumo

Indoxacarbe é um inseticida do grupo das oxidiazinas indicado para tratamento da infestação por pulga em gatos. O objetivo deste estudo será avaliar por meio de observação clínica, hemograma, bioquímica sérica (função renal e hepática) e por meio do teste de micronúcleo alterações clínicas, hematológica, renal, hepático e a genotoxicidade do produto Indoxacarbe (Actvyl®) em diferentes doses na espécie felina. Serão usados 20 gatos distribuídos em quatro grupos com cinco animais cada um e tratados com: grupo controle negativo (GCN)-solução de cloreto de sódio 0,9% via tópica; grupo controle positivo (GCP)-ciclofosfamida via intravenosa na dose única de 50mg/Kg; grupo indoxacarbe (GI)-indoxacarbe via tópica na dose recomendada pelo fabricante; grupo indoxacarbe alta dose (GIAD)-indoxacarbe em dose dez vezes maior que a recomendada pelo fabricante. Será realizada triagem dos animais e realizado exame clínico, hemograma, bioquímica sérica (uréia, creatinina, alanino aminotransferase, aspartato aminotransferase, fosfatase alcalina, gama glutamiltransferase) e teste de micronúcleo em sangue periférico. Vinte e quatro horas após os tratamentos serão realizados exame clínico e teste de micronúcleo e após 15 dias hemograma e bioquímica sérica. Os resultados obtidos serão submetidos a análise de variância e teste t de Student. Será adotado nível de significância de 5%.