Atividade antimicrobiana e anti-inflamatória do extrato glicólico de Hamamelis virginiana

• Processo: 14/24713-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2015
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2016
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Luciane Dias de Oliveira
• Beneficiário: Nathália Bustamante Coura Ronconi Costa
• Instituição Sede: Instituto de Ciência e Tecnologia (ICT). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de São José dos Campos. São José dos Campos , SP, Brasil
• Assunto(s): Anti-infecciosos Anti-inflamatórios Óxido nítrico Biofilmes Extratos vegetais Hamamelis virginiana
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: anti-inflamatorio | Antimicrobianos | biofilme | Extrato de plantas | Hamamelis virginiana | Oxido Nitrico | Microbiologia / Farmacologia

Resumo

O uso de extratos de plantas na Odontologia ainda é muito restrito, de modo que estudos científicos mais específicos precisam ser realizados para promover sua inclusão em enxaguatórios bucais, dentifrícios, irrigantes e medicações intracanais, entre outros, visando direcionar suas indicações terapêuticas. Este estudo propõe verificar in vitro: a) atividade antimicrobiana do extrato de Hamamelis virginiana (hamamélis) sobre cultura planctônica e biofilmes (monotípicos) de Candida albicans, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Streptococcus mutans e Pseudomonas aeruginosa, b) ação anti-inflamatória em cultura de macrófagos estimulados por lipopolissaarídeo (LPS). Para as formas planctônicas, será utilizado o método de microdiluição em caldo, segundo Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) para determinar as concentrações inibitória mínima (CIM) e microbicida mínima (CMM). Para os biofilmes, suspensões padronizadas (107 cels/mL) serão adicionadas em poços de microplacas e após 48 h a 37°C sob agitação (75 rpm) serão tratados com o extrato de hamamélis (tempo de contato: 5 min). Será incluído um grupo controle (solução fisiológica). Em seguida, os biofilmes serão desagregados com homogeneizador ultrassônico, as suspensões serão diluídas e semeadas em ágar Sabouraud-dextrose (levedura) ou ágar Brain Heart Infusion (bactérias). Após 48 h, serão contadas as unidades formadoras de colônias por mililitro (UFC/mL) e os valores obtidos serão convertidos em log10. Para analisar a ação anti-inflamatória do extrato, macrófagos (RAW 264.7) serão cultivados em microplacas por 24 h e, após, serão adicionadas diferentes concentrações do extrato e lipopolissacarídeo (LPS) de Escherichia coli (1 µg/mL/poço). Após incubação por 24 h (37°C e 5% de CO2), o sobrenadante será coletado e será realizada a quantificação de óxido nítrico pelo método de Griess. Os resultados obtidos serão analisados estatisticamente pelos testes ANOVA e Tukey Test (p d 0,05).