| Processo: | 13/19918-8 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2015 |
| Data de Término da vigência: | 31 de maio de 2016 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Odontologia - Odontologia Social e Preventiva |
| Pesquisador responsável: | Marília Afonso Rabelo Buzalaf |
| Beneficiário: | Senda Charone |
| Instituição Sede: | Faculdade de Odontologia de Bauru (FOB). Universidade de São Paulo (USP). Bauru , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Fluorose dentária Polimorfismo genético Genes Bioquímica |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Fluorose Dentária | gene | Polimorfismo | Bioquímica |
Resumo Os mecanismos pelos quais a ingestão excessiva de fluoreto (F) durante a amelogênese levam à fluorose dentária ainda não são precisamente conhecidos. Tem sido demonstrado que determinadas linhagens de camundongos são mais susceptíveis que outras à fluorose dentária, o que faz destas linhagens o modelo ideal para se estudarem os fenômenos moleculares envolvidos nesta patologia. Sabe-se que a fluorose é caracterizada pela retenção de proteínas no estágio de maturação do esmalte e que a secreção destas proteínas não é alterada pelo F, que altera apenas a sua degradação no estágio de maturação. Além disso, sabe-se que estes fenômenos são controlados por diversos genes expressos na amelogênese. Entretanto o papel na fluorose dentária de polimorfismos em genes que codificam as proteínas estruturais e proteases residentes no esmalte ainda é pouco conhecido. Desta forma, o presente projeto tem o objetivo avaliar a associação de polimorfismos em genes expressos na amelogênese (Amel, Ambn, Enam, Tuft Amtn, Mmp20, Klk4, Fam83h, Fam20a, Wdr72, Cftr, Serpinh1, Serpinf1 e Col1a1) com o fenótipo de fluorose dentária em camundongos com diferentes susceptibilidades a este defeito de desenvolvimento do esmalte. Para tanto, camundongos de ambos os gêneros, representantes das linhagens 129P3/J (n=40; resistentes à fluorose) e A/J (n=40; susceptíveis à fluorose) serão distribuídos em dois grupos para cada linhagem, que receberão ração com baixa concentração de F e água de beber contendo 0 ou 50 mg/L F por 6 semanas. Ao término do período experimental, os animais serão anestesiados e o sangue será coletado para a extração do DNA genômico. Para a análise dos polimorfismos será realizada discriminação alélica utilizando PCR em tempo real. Como perspectivas futuras, a identificação de polimorfismos genéticos associados com a fluorose dentária em modelo experimental auxilia a seleção de genes candidatos a esta patologia para os estudos com populações humanas residentes em áreas endêmicas de fluorose, bem como a compreensão da funcionalidade dessas variantes polimórficas durante a amelogênese. | |
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