Análise de polimorfismos de genes da matriz extracelular em lesão do ligamento cruzado anterior

• Processo: 15/02285-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2015
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2018
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Cirurgia
• Pesquisador responsável: Moises Cohen
• Beneficiário: Leonor Isabel Casilla Loyola
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 12/07721-2 - Afecções ortopédicas relacionadas à prática esportiva: aspectos clínicos, genéticos e moleculares, AP.TEM
• Assunto(s): Ortopedia Traumatologia Ligamento cruzado anterior Polimorfismo genético Matriz extracelular
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Lesão do Ligamento Cruzado Anterior | matriz extracelular | Polimorfismo | Ortopedia e Traumatologia

Resumo

Afecções musculoesqueléticas são consideradas a causa mais comum de dor prolongada e de incapacidade física, e afetam todas as faixas etárias e gêneros e em todas as classes sociodemográficas. Nas últimas décadas, tem sido constantemente demonstrado que a prática regular de esportes ou de exercícios físicos tem um efeito positivo no bem-estar e na saúde em geral. No entanto, a atividade física ou esportiva também está associada ao risco aumentado de lesões. A etiologia das doenças ortopédicas relacionadas à prática esportiva ainda não é conhecida, sabe-se, porém, que essas afecções possuem um componente genético. Dessa forma, o presente estudo busca identificar variantes genéticas associados ao risco de desenvolvimento de lesão do ligamento cruzado anterior. Polimorfismos de genes envolvidos, principalmente, na estrutura e no remodelamento de matriz extracelular serão avaliados para identificar variantes genéticas associadas ao risco da afecção estudada. Em nosso conhecimento, há poucos estudos na literatura que avaliaram o polimorfismo genético na lesão do ligamento cruzado anterior. A investigação de mecanismos genéticos envolvidos poderá auxiliar na determinação mais precisa do prognóstico e no estabelecimento de uma conduta terapêutica. O estudo gerará novas informações biológicas que possibilitarão uma melhor compreensão da etiopatogenia da lesão do ligamento cruzado anterior, com potencial aplicação na prática médica. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

FIGUEIREDO, EDUARDO A.; LOYOLA, LEONOR CASILLA; BELANGERO, PAULO S.; CAMPOS RIBEIRO-DOS-SANTOS, ANDREA KELY; BATISTA SANTOS, SIDNEY EMANUEL; COHEN, CARINA; WAJNSZTEJN, ANDRE; DE OLIVEIRA, ADRIELLE MARTINS; SMITH, MARILIA C.; POCHINI, ALBERTO DE CASTRO; et al. Rotator Cuff Tear Susceptibility Is Associated With Variants in Genes Involved in Tendon Extracellular Matrix Homeostasis. JOURNAL OF ORTHOPAEDIC RESEARCH, v. 38, n. 1, SI, p. 192-201, JAN 2020. (11/22548-2, 12/14768-5, 16/01392-8, 13/23332-9, 15/02285-8, 16/15785-1)

COHEN, CARINA; LEAL, MARIANA F.; LOYOLA, LEONOR C.; SANTOS, SIDNEY E. B.; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ANDREA K. C.; BELANGERO, PAULO S.; FIGUEIREDO, EDUARDO A.; WAJNSZTEJN, ANDRE; DE OLIVEIRA, ADRIELLE M.; SMITH, MARILIA C.; et al. Genetic variants involved in extracellular matrix homeostasis play a role in the susceptibility to frozen shoulder: A case-control study. JOURNAL OF ORTHOPAEDIC RESEARCH, v. 37, n. 4, p. 948-956, APR 2019. (11/22548-2, 12/14768-5, 16/01392-8, 13/23332-9, 15/02285-8, 16/15785-1)

FIGUEIREDO, EDUARDO A.; LOYOLA, LEONOR CASILLA; BELANGERO, PAULO S.; CAMPOS RIBEIRO-DOS-SANTOS, ANDREA KELY; BATISTA SANTOS, SIDNEY EMANUEL; COHEN, CARINA; WAJNSZTEJN, ANDRE; DE OLIVEIRA, ADRIELLE MARTINS; SMITH, MARILIA C.; POCHINI, ALBERTO DE CASTRO; et al. Rotator Cuff Tear Susceptibility Is Associated With Variants in Genes Involved in Tendon Extracellular Matrix Homeostasis. JOURNAL OF ORTHOPAEDIC RESEARCH, v. 38, n. 1, p. 10-pg., 2020-01-01. (15/02285-8, 11/22548-2, 16/01392-8, 16/15785-1, 13/23332-9, 12/14768-5)