Caracterização da expressão protéica da IL17 no trato gastrointestinal em resposta a diferentes nutrientes: seu potencial papel como uma incretina

• Processo: 15/03121-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2015
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2020
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
• Acordo de Cooperação: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
• Pesquisador responsável: Licio Augusto Velloso
• Beneficiário: Carina Solon da Silva
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 15/12611-0 - Mecanismos moleculares envolvidos na disfunção e morte de células beta pancreáticas no Diabetes mellitus: estratégias para a inibição desses processos e para a recuperação da massa insular, AP.TEM
• Bolsa(s) vinculada(s): 16/03713-6 - Avaliação e caracterização da secreção de insulina e metabolismo de glicose em resposta a IL17., BE.EP.PD
• Assunto(s): Sistema imune Trato gastrointestinal Obesidade
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: diabetes tipo II | Il17 | incretina | Obedidade | Sistema Imune | trato gastrointestinal | Obesidade

Resumo

Desde a descoberta do linfócito Th17, este tem sido relacionado com a coordenação fisiológica das respostas imunes inflamatórias que proporcionam proteção contra patógenos na interface da mucosa. Distúrbios dessa população de linfócitos T estão relacionados com diversas doenças auto-imunes com doença intestinal inflamatória, psoríase entre outras.O meu projeto de doutorado revelou uma diferente função aos Th17. Ao estudarmos a expressão da IL17 no intestino, observamos que o RNAm dessa citocina é mais expressa no íleo, e que a expressão gênica aumenta em resposta a passagem de alimento, principalmente uma dieta rica em gordura saturada. Esse aumento na expressão gênica causa um aumento circulante de IL17 e secreção de insulina demonstrando um efeito incretina. Os animais knockout para IL17R apresentavam uma hiperglicemia logo ao nascer, insulinopenia e má formação das ilhotas pancreáticas, o que demonstra também um importante papel no desenvolvimento embrionário do pâncreas. Vale ressaltar que estes dados são confidenciais e estão sob submissão à revista internacional (processo FAPESP 2010/52378-9). Assim o objetivo desse projeto é investigar com maiores detalhes o papel incretina da IL17. (AU)