| Processo: | 15/03522-3 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico |
| Data de Início da vigência: | 01 de junho de 2015 |
| Data de Término da vigência: | 31 de outubro de 2015 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Biofísica - Biofísica Molecular |
| Pesquisador responsável: | Antonio Sergio Kimus Braz |
| Beneficiário: | Angelica Nakagawa Lima |
| Instituição Sede: | Centro de Ciências Naturais e Humanas (CCNH). Universidade Federal do ABC (UFABC). Santo André , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 14/02689-9 - Estudo da flexibilidade das proteínas NS3 e NS5 do dengue vírus (DENV) através de análise de modos normais e dinâmica molecular, AP.R |
| Assunto(s): | Modelagem molecular NS5 |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Denv | interação proteínas | Modelagem molecular | Ns3 | Ns5 | proteínas do hospedeiro | modelagem molecular |
Resumo Estima-se que aproximadamente 300 milhões de pessoas anualmente sejamacometidas pela dengue no mundo. No Brasil, ela é uma das doenças que causa mais impactona Saúde Pública. Entretanto, a despeito dos numerosos esforços e métodos empregados pordiversos grupos de pesquisa, atualmente nem antivirais nem vacina aprovados estãodisponíveis para o tratamento ou prevenção da dengue. Nesse sentido, há um crescenteinteresse internacional na caracterização de alvos de drogas contra a dengue.O genoma do DENV codifica uma poliproteína que é processada por uma proteasedando origem a 3 proteínas estruturais (S) 7 não estruturais (NS). Duas delas, NS3 e NS5, sãoparticularmente interessantes por participarem do complexo de replicação viral e seremdeterminantes de patogenicidade ao interagirem com dezenas de proteínas do hospedeiro.Dentre as proteínas alvo do hospedeiro destacam-se proteínas envolvidas na sinalização porinterferon (STAT2 e TYK2) e proteínas envolvidas no trafico nuclear (KPNB1 e XPO1).O presente projeto deve fornecer informações sobre movimentos das proteínas viraisNS3 e NS5 e as suas proteínas humanas alvo (STAT2, TYK 2, KPNB1 e XPO1). Procuramospor movimentos cujas principais características físicas são uma grande amplitude e uma baixafrequência. Esse tipo de movimento, normalmente está associado a mecanismos de regulaçãoalostérica. Além disso, essas informações serão muito úteis em futuros trabalhos de Dockingproteína x proteína e virtual screening para o desenvolvimento de novos inibidores alostéricoscontra NS3 e NS5 para os diversos sorotipos do DENV. (AU) | |
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