| Processo: | 16/18678-1 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de novembro de 2016 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 2018 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Morfologia - Citologia e Biologia Celular |
| Pesquisador responsável: | Karina Fittipaldi Bombonato Prado |
| Beneficiário: | Maria Carolina Coelho |
| Instituição Sede: | Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto (FORP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Engenharia tecidual Cultura de células Sobrevivência celular Diferenciação celular Odontoblastos Mineralização In situ Uva |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | células indiferenciadas da polpa | Extrato de semente de uva | Mineralização | Odontoblastos | Cultura de Células |
Resumo A formação da dentina é um processo complexo que envolve diversos passos de diferenciação celular, culminando com o desenvolvimento de uma matriz mineralizada muito similar à do tecido ósseo. A regeneração dentinária pode ser necessária em casos de exposição pulpar, reabsorções e lesões cariosas. A engenharia tecidual tem estudado a regeneração funcional de tecidos perdidos baseada na presença de células, arcabouços e/ou substâncias que induzem a proliferação e diferenciação celular. Entre as diversas substâncias que podem interagir com o metabolismo celular estão os extratos ricos em proantocianidina, compostos fenólicos bioativos presentes no extrato da semente de uva (GSE). Sendo assim, o objetivo deste trabalho é avaliar o potencial estimulatório do GSE na atividade funcional de células indiferenciadas da polpa assim como de células odontoblastóides. Serão utilizadas células imortalizadas da papila dentária de camundongos (linhagens OD-21 e MDPC-23), que serão cultivadas em garrafas de cultura até a subconfluência. Em seguida, as células serão cultivadas em placas de 24 poços em uma concentração de 2 x 104 por poço e divididas em quatro grupos: células OD-21 sem adição do GSE (OD-21c), células OD-21 + 10 ¼g/mL de GSE (OD-21gse); células MDPC-23 sem adição do GSE (MDPC-23c); células MDPC-23 + 10¼g/mL de GSE (MDPC-23gse). Após 3, 7, 10 e 14 dias, serão analisados os seguintes parâmetros: proliferação e viabilidade celular, detecção in situ e atividade de fosfatase alcalina, quantidade de proteínas totais, além da detecção e quantificação de nódulos mineralizados. Os dados obtidos serão analisados por testes estatísticos e de normalidade, e o nível de significância será estabelecido em 5%. | |
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