Efetividade da acupuntura na produção láctea em mulheres lactantes: ensaio clínico randomizado

• Processo: 16/18619-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Pesquisa
• Data de Início da vigência: 07 de janeiro de 2017
• Data de Término da vigência: 06 de abril de 2017
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Enfermagem - Enfermagem Obstétrica
• Pesquisador responsável: Juliana Stefanello
• Beneficiário: Juliana Stefanello
• Pesquisador Anfitrião: Caroline Smith
• Instituição Sede: Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto (EERP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: Western Sydney University, Penrith, Austrália
• Assunto(s): Aleitamento materno Transtornos da lactação Leite humano Lactação Acupuntura auricular
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: acupuntura | Acupuntura auricular | Aleitamento Materno | Lactação | leite humano | Transtornos da Lactação | Aleitamento Materno

Resumo

O uso da acupuntura para melhorar as condições de aleitamento materno, em especial, para incrementar a produção láctea tem sido utilizado, principalmente no Oriente, com resultados satisfatórios. O objetivo deste estudo será avaliar a efetividade da acupuntura auricular na produção láctea em puérperas lactantes. Trata-se de um ensaio clínico controlado, randomizado, aberto (não cego), com três grupos paralelos: intervenção, placebo e controle. O Grupo de intervenção receberá Acupuntura Auricular; o grupo placebo receberá Acupuntura Auricular Sham; o grupo controle receberá o cuidado usual, assim como os dois grupos anteriores. As sessões de acupuntura auricular serão duas vezes por semana, totalizando quatro sessões e cinco encontros. O grupo controle também terá seguimento pelo mesmo período de tempo. O estudo será realizado no Banco de Leite Humano (BLH) do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. Serão convidadas a participar do estudo puérperas que estiverem em atendimento no BLH e que apresentarem baixa produção láctea. O desfecho primário será a produção láctea, a qual será avaliada através do volume de leite produzido e da dosagem de prolactina sérica, nos tempos baseline, 7 dias e 15 dias após o início do tratamento. Na fase I do estudo será realizado um estudo piloto com 50 mulheres, e a partir dos dados obtidos será realizado o cálculo amostral para realização da fase II do estudo. Será feita a randomização em blocos na proporção 1:1:1. As análises estatísticas serão realizadas no software STATA, 13.1, com um nível de significância estatística de ±=0,05. (AU)