| Processo: | 17/03463-2 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de abril de 2017 |
| Data de Término da vigência: | 31 de março de 2018 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Imunologia |
| Pesquisador responsável: | Gislane Lelis Vilela de Oliveira |
| Beneficiário: | Guilherme Siqueira Pardo Rodrigues |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr Paulo Prata (FACISB). Barretos , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Artrite reumatoide Disbiose Microbioma gastrointestinal Citocinas |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | artrite reumatóide | Citocinas Th1 | Citocinas Th17 | Disbiose | Inflamação crônica | Microbioma | microbiota e sistema imune |
Resumo Nos seres humanos, mais de cem trilhões de microrganismos, principalmente bactérias, colonizam o trato oral-gastrointestinal, e a grande maioria destes residem na porção distal do intestino e compreendem a chamada microbiota. As contribuições mais importantes da microbiota ao hospedeiro incluem a digestão e fermentação de carboidratos, produção de vitaminas, desenvolvimento de tecidos linfoides associados à mucosa, polarização de respostas imunes específicas e a prevenção da colonização por patógenos. No entanto, quando essa relação de mutualismo entre hospedeiro e comensal é interrompida, condição conhecida como disbiose, a microbiota intestinal pode causar ou contribuir para o desenvolvimento de doenças infecciosas, inflamatórias e autoimunes. O objetivo deste trabalho será avaliar a disbiose intestinal em pacientes com artrite reumatoide (AR) e correlacionar com as concentrações plasmáticas de citocinas do padrão Th1 e Th17. Serão incluídos pacientes e indivíduos controles atendidos nos postos associados à Secretaria de saúde do município de Barretos. O estudo está aprovado no comitê de ética em pesquisa (1269/2016) e ambos os grupos assinarão o termo de consentimento livre e esclarecido e responderão ao questionário sócio-epidemiológico. As amostras de fezes serão colhidas pelos próprios indivíduos ou familiares em frascos coletores universais, após identificação e esclarecimentos a respeito da coleta. Os dados clínicos dos pacientes, tais como deformidades decorrentes da ruptura dos tendões e erosões articulares, acometimento da coluna cervical, manifestações extra-articulares, neurológicas, titulação de fator reumatoide, anti-CCP, velocidade de hemossedimentação, proteína C reativa, índices compostos de atividade da doença (ICAD), medidas da capacidade funcional (HAQ) e tratamento medicamentoso, serão registrados. O DNA bacteriano será extraído utilizando kit comercial e a caracterização da microbiota será realizada por PCR em tempo real utilizando primers para grupos bacterianos específicos. A dosagem de citocinas do padrão Th1 e Th17 será realizada por ensaios de ELISA. Os resultados da microbiota intestinal de pacientes e controles serão analisados utilizando o teste de Mann-Whitney e as correlações dos resultados da microbiota com os dados clínicos e sócio-epidemiológicos serão avaliadas pelo teste de Spearman. Esperamos encontrar diferenças na composição da microbiota intestinal de pacientes com AR em relação aos indivíduos sadios e possíveis correlações com os dados clínicos e citocinas do padrão Th1 e Th17. Estudos adicionais sobre a disbiose em doenças autoimunes são necessários, e possivelmente, no futuro, probióticos imunomoduladores possam auxiliar no tratamento da AR. (AU) | |
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