Nanofibras de biocelulose: uma nova geração de materiais para aplicação na liberação de fármacos

• Processo: 17/09107-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2017
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2018
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacotecnia
• Pesquisador responsável: Andréia Bagliotti Meneguin
• Beneficiário: Paula Zanin de Sousa
• Vinculado ao auxílio: 16/08435-4 - Nanofibras de biocelulose: uma nova geração de materiais para aplicações na liberação de fármacos, AP.PIPE
• Assunto(s): Excipientes Celulose bacteriana Liberação controlada de fármacos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Celulose bacteriana | excipientes | Sistemas de liberação controlada de fármacos | spray-dryer | Liberação controlada de fármacos

Resumo

Os excipientes farmacêuticos são substâncias de elevado destaque na composição de formas farmacêuticas, uma vez que entre suas diferentes funções podem ser empregados para o controle temporal e/ou espacial da liberação de fármacos, garantindo ao paciente melhor qualidade de vida devido à redução dos efeitos colaterais e das administrações ao longo do dia. A busca por novos excipientes que possibilitem o aumento da biodisponibilidade e do efeito terapêutico de fármacos já existentes têm sido alvo de intensa pesquisa nos últimos anos, surgindo nesse contexto uma importante alternativa aos excipientes tradicionais: a utilização de nanofibras de celulose bacteriana (CB). Estas apresentam escala nanométrica, elevada cristalinidade e alta quantidade de grupamentos hidroxílicos em sua superfície, sendo o fator mais importante da sua utilização como excipiente, o fato de após a remoção de água pelo processo de secagem por spray-drying, uma rede de nanofibras bastante emaranhada e densa é formada através do estabelecimento de interações entre as fibras vizinhas por pontes de hidrogênio, constituindo um processo irreversível e que deve contribuir significantemente para o efetivo aprisionamento do fármaco na matriz e o controle das taxas de liberação por um período prolongado de tempo. Nesta fase 1, os excipientes (pós) e microcápsulas (contendo fármacos hidrofílico e hidrofóbico) baseados em nanofibras de biocelulose serão produzidas a nível laboratorial através da metodologia do spray dryer e avaliadas por métodos físico-químicos e de performance para comprovação da sua eficácia. A partir deste fase inicial, espera-se obter um novo, promissor e multifuncional excipiente farmacêutico para o delineamento de diferentes tipos de sistemas(micro/nanopartículas, comprimidos matriciais, film-coating, dentre outros) com excelentes propriedades mecânicas, de barreira, além de elevado potencial mucoadesivo.