Análise endoscópica e hematimétrica sobre a segurança do uso de risedronato entre portadores de cirrose hepática e varizes esofágicas

• Processo: 17/03246-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2017
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2019
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Fernando Gomes Romeiro
• Beneficiário: Beatriz Imai Crisostomo Correa
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FMB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Assunto(s): Cirrose hepática Esofagite Doenças ósseas metabólicas Osteoporose Trato gastrointestinal Gastroenterologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: cirrose hepática | esofagite | osteopenia | osteoporose | Risedronato | Varizes esofágicas | Hepatologia

Resumo

A cirrose hepática ocupa posição de destaque na morbimortalidade mundial e grande parte dos pacientes tem varizes esofágicas por hipertensão portal. Diversos estudos têm mostrado que a osteoporose é a única complicação da cirrose que continua progredindo após o transplante hepático, portanto a única forma de evitar fraturas pela perda de massa óssea nessa população é associar diagnóstico precoce ao tratamento adequado, que combina a suplementação de cálcio e vitamina D e a administração de um agente anti-reabsortivo, como os bifosfonatos. Porém, o uso de bifosfonatos orais está associado a lesões no trato gastrointestinal superior, por isso na presença de varizes esofágicas a segurança dos bifosfonatos deve ser avaliada em ensaios clínicos adequados. O estudo a ser realizado tem como objetivo avaliar o risco de lesões em trato gastrointestinal superior associadas à ingestão de Risedronato oral semanalmente por pacientes com cirrose. Será avaliado o padrão de lesão endoscópica relacionado ao medicamento, se presente, e identificados os fatores de riscos relacionados a tais danos. (AU)