Clonagem da metacaspase (PbMCA) de Paracoccidioides brasiliensis recombinante

• Processo: 17/06526-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2017
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2018
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Mauricio Ferreira Marcondes Machado
• Beneficiário: Laura Francisca Leite Do Prado de Souza
• Instituição Sede: Pró-Reitoria Acadêmica. Universidade de Mogi das Cruzes (UMC). Campus da Sede Mogi das Cruzes. Mogi das Cruzes , SP, Brasil
• Assunto(s): Paracoccidioides brasiliensis Morte celular Clonagem DNA complementar Reação em cadeia por polimerase (PCR)
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: cDNA | clonagem | Metacaspase | reação em cadeia da polimerase | vetor de expressão | Clonagem

Resumo

Metacaspases são peptidases de eucariotos inferiores similares as caspases que são enzimas que participam do sistema de morte celular em mamíferos. Foram encontrados diversos tipos de metacaspases em plantas, fungos e protozoários. Experimentos de viabilidade celular demonstraram que elas, assim como as caspases em mamíferos, estão intimamente correlacionadas com a morte celular nestes organismos. Do ponto de vista da especificidade por substrato as caspases possuem afinidade por resíduos de ácido aspártico na posição P1, além de importantes interações com os resíduos específicos dependendo da caspase nas posições P2, P3 e P4, de maneira que existem substratos disponíveis capazes de diferenciar as diversas caspases. Porém, as metacaspases possuem uma especificidade por resíduos de arginina ou lisina na posição P1 e até o momento existem poucos estudos sobre a especificidade por substrato dessas enzimas. O presente projeto de pesquisa tem como finalidade a clonagem da metacaspase (PbMCA) de Paracoccidioides brasiliensis. (AU)