| Processo: | 18/00614-2 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 15 de abril de 2018 |
| Data de Término da vigência: | 14 de julho de 2018 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Odontologia - Clínica Odontológica |
| Pesquisador responsável: | Leonardo Rigoldi Bonjardim |
| Beneficiário: | Yuri Martins Costa |
| Supervisor: | Peter Svensson |
| Instituição Sede: | Faculdade de Odontologia de Bauru (FOB). Universidade de São Paulo (USP). Bauru , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | Aarhus University, Dinamarca |
| Vinculado à bolsa: | 15/09913-4 - Efeito das aferências cutâneas no perfil somatossensorial mecânico da dor miofascial mastigatória, BP.PD |
| Assunto(s): | Dor facial Estimulação magnética transcraniana Anestesia local |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Anestesia local | Dor muscular experimental | Estimulacao Magnetica Transcraniana | função motora | Sensibilidade dolorosa | Dor Orofacial |
Resumo A relação precisa entre dor e função motora mandibular ainda não é totalmente clara e diferentes modelos têm sido propostos para explicar essa relação. A estimulação magnética transcraniana (EMT) usa indução eletromagnética para produzir respostas neuronais e têm siso amplamente aplicada para avaliar a integridade funcional das vias cortico-espinhais relacionadas ao controle do motor. O objetivo principal deste estudo é investigar a representação e modulação da atividade motora cortical sob o efeito da dor muscular experimental e anestesia local e o objetivo secundário é avaliar a possível relação entre a representação e excitabilidade motora cortical e a sensibilidade muscular. Sessenta participantes saudáveis serão divididos em três grupos de acordo com o tipo de injeção que será aplicada no masseter direito: 1) grupo de dor experimental (grupo NGF) onde os participantes receberão uma injeção de fator de crescimento neural (5 microgramas em 0,2 ml ) para induzir sensibilização muscular; 2) grupo de bloqueio nervoso experimental (grupo do bloqueio do nervo) onde os participantes receberão 1 mL de lidocaína 0,5%; 3) grupo controle, onde os participantes receberão 1 mL de solução estéril de salina isotônica. As variáveis potencial motor evocado do masseter, entropia do masseter, i.e., sensibilidade mecânica da dor aos estímulos de pressão e padrão de referência serão avaliadas em dois momentos: avaliação inicial (antes da injeção) e pós-injeção, que ocorrerá 10 min após a injeção para o bloqueio do nervo e grupo controle e 48 horas para o grupo NGF. Um modelo de ANOVA misto será aplicado para avaliar as diferenças médias das variáveis. O nível de significância adotado será de 5% (p = 0,050). | |
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