Clonagem da metacaspase yca1 com a deleção do N-terminal

• Processo: 18/16761-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2018
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2019
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Mauricio Ferreira Marcondes Machado
• Beneficiário: Isabela Ramos Sales Prado
• Instituição Sede: Pró-Reitoria Acadêmica. Universidade de Mogi das Cruzes (UMC). Campus da Sede Mogi das Cruzes. Mogi das Cruzes , SP, Brasil
• Assunto(s): Clonagem Morte celular Proteínas recombinantes Saccharomyces cerevisiae
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: clonagem | Enzima truncada | Metacaspase | morte celular | Proteína recombinante

Resumo

Metacaspases são peptidases de eucariotos inferiores similares as caspases, que são enzimas que participam do sistema de morte celular em mamíferos. Foram encontrados diversos tipos de metacaspases em plantas, fungos e protozoários. Experimentos de viabilidade celular demonstraram que elas, assim como as caspases em mamíferos, estão intimamente correlacionadas com a morte celular programada nestes organismos. Do ponto de vista da especificidade por substrato as caspases possuem afinidade por resíduos de ácido aspártico na posição P1, além de importantes interações com os resíduos específicos dependendo da caspase nas posições P2, P3 e P4, de maneira que existem substratos disponíveis que são capazes de diferenciar as diversas caspases. Porém, as metacaspases possuem uma especificidade por resíduos de arginina ou lisina na posição P1 e até o momento existem poucos estudos sobre a especificidade por substrato dessas enzimas. O presente projeto de pesquisa tem como finalidade a clonagem da metacaspase YCA1 de Saccharomyces cerevisiae contendo a deleção de 86 aminoácidos do N-terminal, possibilitando a caracterização bioquímica desta peptidase.