Avaliação dos níveis salivares de TNFa e IL-6 em pacientes com líquen plano oral tratados com fotobiomodulação

• Processo: 18/18444-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2018
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2019
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia
• Pesquisador responsável: Maria Fernanda Setúbal Destro Rodrigues
• Beneficiário: Karen Roberta Lopes Cunha
• Instituição Sede: Universidade Nove de Julho (UNINOVE). Campus Vergueiro. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Patologia bucal Líquen plano bucal Citocinas Corticoterapia Saliva Fator de necrose tumoral alfa Interleucina-6 Terapia a laser de baixa intensidade
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: citocinas inflamatórias | corticoterapia | Fotobiomodulação | Líquen plano oral | Patologia Oral

Resumo

Líquen Plano Oral (LPO) é uma doença inflamatória mucocutânea crônica relativamente comum, caracterizada por três aspectos clínicos: atrófico, reticular e erosivo. As lesões atróficas/erosivas estão associadas com dor e desconforto para o paciente. Não há cura para o LPO e o tratamento mais utilizado é o uso de corticosteróides tópicos e sistêmicos, os quais estão associados com melhora clínica da lesão e diminuição da dor, embora possam haver efeitos colaterais associados a essa terapia. Entretanto, há pacientes que não respondem ao uso de corticóides. Como alternativa para o tratamento do LPO, alguns estudos têm avaliado a eficácia do uso da fotobimodulação (FBM) na redução da dor, tamanho da lesão e recorrência das lesões de LPO. Em doenças inflamatórias, o laser em baixa intensidade atua reduzindo a liberação de citocinas e quimiocinas inflamatórias, possui efeito analgésico e acelera o processo de cicatrização. Entretanto, não existe na literatura trabalhos que avaliaram os efeitos da FBM na modulação de citocinas inflamatórias no LPO. Assim, este trabalho tem como objetivo comparar a eficácia do tratamento do LPO com FBM em relação à corticoterapia na modulação dos níveis salivares de TNF± e IL-6. Pacientes com diagnóstico de LPO que aceitarem participar desta pesquisa serão aleatoriamente distribuídos em dois grupos: grupo controle (tratamento com propionato de clobetasol 0.05%) e grupo experimental (tratamento com a FBM). No grupo controle, os pacientes farão aplicação tópica do medicamento 3 vezes ao dia por 4 semanas e o equipamento laser desligado será utilizado duas vezes por semana para mascarar o tratamento. No grupo experimental, será realizada irradiação duas vezes por semana com laser diodo InGaAIP em baixa intensidade (680±20nm, potência 100mW, densidade de energia 177J/cm2, 5 segundos, 0,5J energia total por ponto) durante 4 semanas consecutivas e gel placebo, para mascarar o tratamento, o qual deve ser aplicado 3 vezes ao dia durante todo o tratamento. Será avaliado o aspecto clínico da lesão e a dor semanalmente durante o tratamento. A saliva dos pacientes será coletada no D0 (início do tratamento) e no D30 (término do tratamento). Os níveis salivares de TNF± e IL-6 serão dosados por ELISA e os resultados serão correlacionados com o tratamento e com o aspecto clínico das lesões de LPO.