| Processo: | 18/25049-6 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de abril de 2019 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 2019 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Odontologia - Materiais Odontológicos |
| Pesquisador responsável: | Aldiéris Alves Pesqueira |
| Beneficiário: | Mateus Nunes Sampaio |
| Instituição Sede: | Faculdade de Odontologia (FOA). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araçatuba. Araçatuba , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Biomecânica Prótese dentária Implantes dentários Prótese dentária fixada por implante |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Biomecânica | implante dentário | maxila atrófica | prótese dentária fixada por implante | Prótese Dentária |
Resumo Ao avaliarmos as alternativas para a reabilitação de maxilas atróficas, os implantes curtos e osistema de fixação da prótese dentária cimentado surgem como alternativas clinicamenteviáveis e como métodos de reabilitação mais simples. No entanto, ainda são discutidos acapacidade de absorção e distribuição de tensão, bem como a sua capacidade de suportarpróteses fixas implantossuportadas, especialmente, em maxila atrófica. Em face disso, oobjetivo neste estudo será avaliar a distribuição de tensões quantitativamente, pormeio da análise extensométrica (AE), de um protocolo alternativo aosprocedimentos de enxertia óssea para a reabilitação de maxila atrófica: (1) implanteconvencional (S- standard) (3,75x11,5mm) associado a implante curto (C) (5x7mm) e (2)diferentes sistemas de fixação da prótese: parafusada (P) e cimentada (C). Um protótipo damaxila parcialmente edêntula com atrofia na região posterior, será confeccionada por meio deum modelo digital 3D, os corpos de prova serão divididos em 04 grupos de 05 espécimes para a AE. Serão confeccionados 20 modelos de poliuretano (F160). Serão utilizados implantes dotipo cone morse, instalados paralelos ao eixo axial e confeccionadas próteses fixasimplantossuportadas múltiplas unidas (14-16) cimentadas e parafusadas. Os grupos serãodivididos de acordo com protocolo de reabilitação proposto em: IsIsP - dois implantes S -standard (3,75x11,5mm), sendo um instalado na região do primeiro pré-molar (14) e outro naregião do primeiro molar (16) e prótese parafusada; IsIsC - dois implantes S - standard(3,75x11,5mm), sendo um instalado na região do primeiro pré-molar (14) e outro na região doprimeiro molar (16) e prótese cimentada; IsIcP - um implante S - standard (3,75x11,5mm) naregião do primeiro pré-molar (14) e um implante curto (C) (5x7mm) na região do primeiro molar(16) e prótese parafusada e IsIcC - um implante S - standard (3,75x11,5mm) na região do primeiropré-molar (14) e um implante curto (C) (5x7mm) na região do primeiro molar (16) e prótesecimentada. Para AE, o conjunto modelo/implante/prótese será posicionado em umpolariscópio circular associado a uma máquina de ensaio universal (EMIC), sendo aplicada forçaaxial de 100N, 02 extensômetros serão posicionados na mesial e distal de cadaimplante e 01 na região apical por vestibular. Os sinais elétricos serão captados por um aparelhode aquisição de dados (ADS2002). Os dados quantitativos serão submetidos a ANOVA e ao testeTukey (P<0.005). | |
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