| Processo: | 18/22835-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de maio de 2019 |
| Data de Término da vigência: | 30 de abril de 2020 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Morfologia - Citologia e Biologia Celular |
| Pesquisador responsável: | Karina Fittipaldi Bombonato Prado |
| Beneficiário: | Isabella Consolo Holanda |
| Instituição Sede: | Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto (FORP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Histologia vegetal Metabolismo Biomateriais Licopeno Titânio Osteoblastos Imunofluorescência |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | licopeno | metabolismo | osteoblastos | titânio | Histologia e Cultura de células |
Resumo Pesquisas recentes estão focadas na melhoria dos tratamentos de superfície de biomateriais para promover uma integração precoce com o tecido ósseo neoformado. Muitas tentativas têm sido feitas para modificar as propriedades da superfície para melhorar a integração e a fixação de biomateriais, e a associação com estratégias terapêuticas naturais com efeitos colaterais mínimos tem sido evidenciada. Entre as diversas substâncias antioxidantes, o licopeno é um importante carotenoide responsável pela cor vermelha nas frutas e verduras, de fácil disponibilidade e acesso para a população. Sendo assim, o objetivo deste trabalho é avaliar o potencial estimulatório na atividade de síntese e de formação de matriz mineralizada em células osteoblásticas (MC3T3-E1) cultivadas sobre a superfície de discos de titânio nanotexturizado na presença do licopeno. Serão utilizadas células imortalizadas MC3T3-E1 que serão cultivadas em garrafas de cultura até a subconfluência. Em seguida, as células serão cultivadas em placas de 24 poços em uma concentração de 2 x104 (n=5) e divididas nos seguintes grupos: controle sem licopeno (C), controle + 1mol/L de licopeno 10% diluído em meio de cultura (C/LIC), grupo nanotexturizado sem licopeno (N), grupo nanotexturizado + 1mol/L de licopeno 10% diluído em meio de cultura (N/LIC). Após 3, 7 e 10 dias de cultura, serão analisados adesão, proliferação e viabilidade celular assim como a atividade funcional por meio de expressão de proteínas analisado por ensaios de imunofluorescência. Os dados obtidos serão analisados por testes estatísticos e de normalidade, e o nível de significância será estabelecido em 5%. | |
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