Caracterização histológica e imunolocalização de caspase 3 em corpos lúteos de fêmeas bovinas tratadas com Dinoprost trometamina ou cloprostenol sódico, com dose inteira ou meia dose, durante o metaestro ou diestro

• Processo: 19/03690-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2020
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2020
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Reprodução Animal
• Pesquisador responsável: Lindsay Unno Gimenes
• Beneficiário: Ana Clara Degan Mattos
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias (FCAV). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Jaboticabal. Jaboticabal , SP, Brasil
• Assunto(s): Fisiologia da reprodução Prostaglandinas Luteólise Caspases Dinoprosta Cloprostenol Bovinos de corte Imuno-histoquímica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Gado De Corte | imunohistoquimica | Luteolise | prostaglandina | Fisiologia da reprodução

Resumo

Os análogos de prostaglandina F2 alfa (PGF2 alfa) são amplamente utilizados no controle do ciclo estral, promovendo a luteólise e, consequentemente, a apoptose. Um dos atuantes principais da cascata de apoptose no corpo lúteo (CL) bovino é a caspase 3. Ainda que haja conhecimento sobre os aspectos ultrassonográficos, morfologia do CL e perfil de progesterona, há poucos relatos referentes ao padrão histológico das células luteínicas e expressão de caspases no CL. Desta forma, no presente trabalho o objetivo é avaliar em gado de corte a eficiência luteolítica dos análogos da PGF2±, dinoprost trometamina ou cloprostenol sódico, na dose inteira ou meia dose, no momento do metaestro ou diestro (4 ou 11 dias pós-ovulação, respectivamente) por meio da caracterização histológica e do padrão de marcação de caspase 3, pela técnica de imunohistoquímica. Para tanto, serão utilizados CL oriundos de 26 vacas Bos indicus ou cruzadas, previamente sincronizadas para os dias de estudo propostos acima. Os CLs serão emblocados e montados posteriormente em lâminas para serem corados com hematoxilina-eosina (HE) e também serão submetidos ao preparo para imunohistoquímica (IHQ), com o uso do anticorpo primário anti-caspase 3. Serão avaliados 3 cortes de cada lâmina, sendo que na coloração HE será analisada a quantidade de células luteínicas grandes e pequenas, enquanto na IHQ a intensidade da imunorreação para a caspase 3 (categorizando de 1 a 5). Os dados referentes a histologia serão descritos como média e EPM, submetido a análise variância e teste t e a intensidade da reação por meio do teste de Kruskal-Wallis, com a significância a 5%. Espera-se elucidar os mecanismos de luteólise de acordo com as condições propostas.