Avaliação do papel dos inflammasomas e suas vias de sinalização na infecção experimental murina por Leishmania infantum

• Processo: 19/26621-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2020
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2023
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular
• Acordo de Cooperação: MRC, UKRI ; Newton Fund, com FAPESP como instituição parceira no Brasil
• Pesquisador responsável: Dario Simões Zamboni
• Beneficiário: Mariana Martins Chaves
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 18/14398-0 - Centro Reino-Unido-Brasil para o Estudo da Leishmaniose (JCPiL), AP.TEM
• Assunto(s): Imunidade inata Inflamassomos Replicação viral Leishmania infantum Leishmaniose visceral Caspase 1
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Caspase-1 | inflammasome | leishmania infantum | Leishmaniose visceral | Nlrp3 | Imunidade Inata

Resumo

O protozoário parasito do gênero Leishmania é o agente causador da Leishmaniose, a qual compreende uma série de manifestações clínicas. A Leishmaniose Visceral (LV) é forma mais grave da doença, estima-se que esta cause 500 mil novos casos e 60 mil mortes por ano. Relata-se ainda que 90% dos casos ocorram na Índia, Bangladesh, Nepal, Sudão e Brasil. A espécie Leismania infantum é responsável por causar a doença no Mediterrâneo e Américas do Sul e Central. No Brasil, a LV é considerado zoonótica, uma vez que a transmissão da doença é sustentada por reservatórios mamíferos como os cães domésticos. Destaca-se ainda que, na maioria da LV humana ocorre em crianças ou adultos imunocomprometidos. Em resposta a moléculas microbianas advindas de patógenos intracelulares como a Leishmania, no citoplasma de células do sistema imune inato são montados complexos proteicos, denominados inflamossomas. Uma vez montados, os inflamassomas induzem a secreção de citocinas inflamatórias. Esse processo ocorre concomitante à indução de uma forma específica e programada de morte celular inflamatória. Esse processo favorece, portanto, a iniciação de processos inflamatórios em tecidos infectados ou danificados, contribuindo na eliminação do patógeno. Nesse sentido, o desenvolvimento da presente proposta de pesquisa pode gerar conhecimento acerca do papel dos inflamassomas na doença visceral causada por L. infantum. Nesse projeto pretendemos avaliar a participação dos diferentes inflamassomas no controle da replicação de L. infantum in vivo. Para isso pretende-se, primeiramente, comparar a taxa de infecção de diferentes isolados clínicos de L. infantum (por exemplo HU-USF 8, HU-USF 14 e NCL). Após identificar o isolado clínico que causa a melhor taxa de infecção, realizar-se-á a expressão de genes repórteres como GFP, RFP ou luciferase neste parasito. Sendo assim, será possível ao final avaliar e comparar a infecção causada por L. infantum repórter em camundongos knockouts: Aim2-/-, Nlrp3-/-, Asc-/- e Casp1-/- e consequentemente avaliar a importância do inflamassoma na infecção e na resposta contra esses parasitos. Em todos os experimentos estão previstas comparações com infecção por Leishmania amazonensis, que é uma espécie de Leishmania muito bem estabelecida para infecções em camundongos. (AU)