Aplicações de plasmas atmosféricos não-térmicos na Odontologia: da bancada para a clínica

• Processo: 20/09481-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2020
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2025
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Física - Física dos Fluídos, Física de Plasmas e Descargas Elétricas
• Pesquisador responsável: Konstantin Georgiev Kostov
• Beneficiário: Fellype do Nascimento
• Instituição Sede: Faculdade de Engenharia (FEG). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Guaratinguetá. Guaratinguetá , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 19/05856-7 - Aplicações de plasmas atmosféricos não-térmicos na odontologia: da bancada para a clínica, AP.TEM
• Bolsa(s) vinculada(s): 21/14391-8 - Caracterização avançada de dispositivos portáteis de jato de plasma em pressão atmosférica, especialmente para aplicações em medicina e odontologia, BE.EP.PD
• Assunto(s): Plasma frio Pressão atmosférica Descontaminação Drosophila melanogaster Odontologia Equipamento odontológico Imuno-histoquímica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: descontaminação | Jatos de Plasma | Plasma em pressão atmosférica | plasma frio | Tratamentos odontologicos | Plasma Frio em Pressão atmosférica

Resumo

A presente proposta objetiva investigar as aplicações do plasma frio em pressão atmosférica (Low Temperature Atmospheric Pressure Plasma - LTAPP) na Odontologia. O objetivo geral é desenvolver protocolos de aplicação do plasma e do liquido ativado com plasma in vivo e ex vivo para doenças de interesse odontológico e um equipamento portátil de aplicação clínica. Como objetivos específicos pretende-se desenvolver protocolos efetivos para as seguintes condições de interesse odontológico: candidose bucal, periodontite, cárie dentária, infecção endodôntica e mucosite oral. Serão utilizados protocolos de aplicação direta do plasma ou Líquido Tratado com Plasma (LTP, aplicação indireta). No caso das doenças infecciosas, os parâmetros do LTAPP efetivos para cada biofilme patogênico específico serão inicialmente padronizados in vitro. Subsequentemente, estes parâmetros serão avaliados quanto a cito e genotoxicidade, adotando-se a linhagem celular mais adequada para cada caso. Os protocolos efetivos (máximo efeito antimicrobiano) e seguro (menor toxicidade) serão aplicados em modelos in vivo ou ex vivo para validação. Em relação à mucosite, os protocolos utilizando aplicação direta ou indireta serão avaliados em ratos tratados com 5-fluoruracila, seguido por análises histológicas e imunohistoquímicas. A toxicidade sistêmica do LTP será avaliada em modelo de Drosophila melanogaster. O equipamento gerador de plasma utilizado para este estudo foi desenvolvido e validado pela equipe deste projeto, já com várias publicações associadas. O equipamento atual é de porte de bancada de laboratório. Assim, é também objetivo deste projeto transpor o equipamento atual para um protótipo de pequeno porte e portátil, mantendo suas potencialidades. (AU)

Publicações científicas

(9)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

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