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"hidrogéis confinados em matriz impressa 3d para a entrega controlada e sítio-específica de ingenol-3-dodecanoato e fluorocromo visando fotodiagnóstico e terapia de tumores cerebrais"

Processo: 20/04507-6
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2021
Data de Término da vigência: 31 de maio de 2023
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacotecnia
Pesquisador responsável:Antonio Claudio Tedesco
Beneficiário:Italo Rodrigo Calori
Instituição Sede: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Assunto(s):Diagnóstico fotodinâmico   Próteses e implantes   Terapia fotodinâmica
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:fotodiagnóstico | Glioblastomas | Implante | impresso 3D | Teranostico | Terapia Fotodinâmica | Farmacotecnica

Resumo

Glioblastoma multiforme (GBM) são tumores cerebrais considerados incuráveis. Otratamento atual com o quimioterápico Temozolomida (TMZ) apresenta alta taxa de resistênciae dificuldade em atravessar a barreira hematoencefálica (BHE). Implantes de liberação defármacos na região cerebral constituem novas alternativas farmacológicas que evitam anecessidade de permeação da BHE. Em um estudo recente, o composto ingenol-3-dodecanoato(IngC) apresentou uma eficiência de mais de 100 vezes contra alguns gliomas quandocomparado a TMZ [1]. Em paralelo, fluorocromos têm sido usados no fotodiagnóstico e naressecção guiada por fluorescência intraoperativa de tumores cerebrais. Sendo assim, aassociação de IngC e fluorocromos em implantes poliméricos de liberação controlada é umaestratégia nova e promissora para o tratamento do GBM. Neste projeto, um implante seráestruturado a partir de um hidrogél revestido por uma membrana polimérica impermeável abertanas extremidades visando administração por implante após ressecção cirurgica. Ajustando odiâmetro da abertura busca-se otimizar a taxa de liberação dos ativos. Assim, no presenteprojeto busca-se: (i) desenvolver um implante 3D para liberação in situ do IngC e fluorocromo;(ii) controlar a taxa de liberação dos ativos; (iii) avaliar o efeito antineoplásico do sistema contraGBM; (iv) demonstrar a capacidade de fotodiagnóstico do sistema visando o monitoramento daevolução/remissão do tumor em tempo real ao longo do tratamento; (v) avaliar in vivo a taxa dedegradação dos implantes bem como a biodistribuição dos ativos na região cerebral.

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Publicações científicas (5)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
ALVES, SAMARA RODRIGUES; CALORI, ITALO RODRIGO; TEDESCO, ANTONIO CLAUDIO. Photosensitizer-based metal-organic frameworks for highly effective photodynamic therapy. Materials Science & Engineering C-Materials for Biological Applications, v. 131, . (20/04507-6, 13/50181-1)
CALORI, ITALO RODRIGO; ALVES, SAMARA RODRIGUES; BI, HONG; TEDESCO, ANTONIO CLAUDIO. Type-I Collagen/Collagenase Modulates the 3D Structure and Behavior of Glioblastoma Spheroid Models. ACS APPLIED BIO MATERIALS, v. 5, n. 2, p. 11-pg., . (20/04507-6, 13/50181-1)
CALORI, ITALO RODRIGO; PINHEIRO, LUKAS; BRAGA, GUSTAVO; PEDROSO DE MORAIS, FLAVIA AMANDA; CAETANO, WILKER; TEDESCO, ANTONIO CLAUDIO; HIOKA, NOBORU. Interaction of triblock copolymers (Pluronic (R)) with DMPC vesicles: a photophysical and computational study. SPECTROCHIMICA ACTA PART A-MOLECULAR AND BIOMOLECULAR SPECTROSCOPY, v. 275, p. 10-pg., . (20/04507-6, 13/50181-1)
CALORI, ITALO RODRIGO; BRAGA, GUSTAVO; TESSARO, ANDRE LUIZ; CAETANO, WILKER; TEDESCO, ANTONIO CLAUDIO; HIOKA, NOBORU. Self-aggregation of the proteolytic forms of Verteporfin: An in silico and in vitro study. JOURNAL OF MOLECULAR LIQUIDS, v. 352, p. 9-pg., . (20/04507-6, 13/50181-1)
MONICO, DANIELLI AZEVEDO; CALORI, ITALO RODRIGO; SOUZA, CARLA; ESPREAFICO, ENILZA MARIA; BI, HONG; TEDESCO, ANTONIO CLAUDIO. Melanoma spheroid-containing artificial dermis as an alternative approach to in vivo models. Experimental Cell Research, v. 417, n. 1, p. 11-pg., . (20/04507-6, 13/50181-1, 17/01272-5)