| Processo: | 21/04588-9 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de maio de 2021 |
| Data de Término da vigência: | 30 de abril de 2023 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina |
| Pesquisador responsável: | Gerson Dierley Keppeke |
| Beneficiário: | Larissa Diogenes Santos |
| Instituição Sede: | Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 17/20745-1 - Depleção de autoanticorpos por edição gênica com o sistema CRISPR/Cas9 em plasmócitos autorreativos, AP.JP |
| Assunto(s): | Reumatologia Miastenia gravis Autoanticorpos Proteína 9 associada à CRISPR Repetições palindrômicas curtas agrupadas e regularmente espaçadas Edição de RNA |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Autoanticorpos | Cas9 | cell-based assay | Crispr | edição gênica | Miastemia Grave | Plasmócitos autorreativos | Reumatologia |
Resumo A Miastenia Grave (MG) é uma doença autoimune decorrente da ação de autoanticorpos direcionados contra os receptores nicotínicos de acetilcolina (nAChRs), interferindo com a comunicação adequada entre o neurotransmissor acetilcolina (ACh) liberado pelo axônio e seu receptor nAChR, na fibra muscular. A detecção de autoanticorpos anti-nAChR tem 100% de especificidade para o diagnóstico da MG, porém as metodologias tradicionais de detecção de anti-nAChR apresentam problemas: ou tem baixíssima sensibilidade, tal como ELISA (Enzyme Linked Immunoassay) que utiliza antígenos recombinantes, ou se baseia no uso de radioisótopos, como a RIPA (RadioImmuno Precipitation Assay), de execução restrita a alguns laboratórios e com altos custos. Os objetivos consistem em desenvolver um ensaio baseado em células (CBA) para detecção de anticorpos anti-nAChRs em amostras de pacientes com MG e avaliar seu desempenho em relação às metodologias tradicionais. A pesquisa é dividida em duas etapas: 1- construção de plasmídeos vetores com os genes para as cinco subunidades do nAChR, seguido de transfecção para geração de uma linhagem celular HEK293T que expressa o receptor nAChR em sua superfície de maneira estável. Estas células serão utilizadas como substrato para uma reação de imunoflurescência indireta (IIF) usando como sonda primária a amostra do paciente com MG, este será o ensaio CBA para detecção de anti-AChR; 2- Para validação do ensaio, 100 amostras serão coletadas de pacientes diagnosticados com MG e submetidas a análise para presença de anti-AChR no ensaio CBA assim como por RIPA e ELISA. Esperamos desenvolver um ensaio para detecção de anti-AChR de execução simplificada, similar a uma reação IIF, e sensibilidade superior ao ELISA e similar ao RIPA. (AU) | |
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