A atuação das proteínas dissulfeto isomerase na aquisição de quimioresistência por células de glioblastoma tratadas com temozolamida

• Processo: 21/02029-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2021
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2022
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Morfologia - Citologia e Biologia Celular
• Pesquisador responsável: Fabiana Henriques Machado de Melo
• Beneficiário: Rafael Garcia Pinetti
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Biologia celular Oncologia Sistema nervoso central Progressão tumoral Isomerases de dissulfetos de proteínas Glioblastoma Temozolamida
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: glioblastoma | Proteínas dissulfeto isomerase | Quimioresistência | Temozolamida | Oncologia

Resumo

Glioblastoma é o tumor primário do sistema nervoso central (SNC) com maior incidência e pior prognóstico. Apesar dos avanços nas técnicas de análise e imagem de tecidos neoplásicos, o glioblastoma segue sem opção terapêutica com perspectiva de remissão completa do tumor. Seu perfil genético é variável tanto entre pacientes como entre diferentes momentos da progressão tumoral, dificultando muito o desenvolvimento de terapias-alvo efetivas. Nesse contexto, uma das funções metabólicas que vêm sendo amplamente explorada para tratamento do glioblastoma, assim como de outros tumores refratários, e que mostra potencial envolvimento na quimioresistência das células tumorais, é a da atividade ditiol/dissulfeto oxidorredutase das proteínas dissulfeto isomerase. A lista de funções descritas para essa família de proteínas vem crescendo em ritmo acelerado nos últimos anos, divergindo de sua atividade de chaperona inicialmente descrita para ser implicada em vias de sinalização de estresse e apoptose celular, e no desenvolvimento das características de malignidade tumoral. Assim, o objetivo desse projeto é avaliar a modulação do mecanismo de resposta ao estresse do retículo endoplasmático (UPR) realizada por PDIA6, comparativamente com o papel da isoforma PDIA5 que também tem interação conhecida com sensores de estresse do retículo. (AU)