Estudo estrutural da CDK9 humana e sua interação com ligantes por técnicas de baixa resolução

• Processo: 21/06505-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2021
• Data de Término da vigência: 10 de maio de 2022
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Química de Macromoléculas
• Pesquisador responsável: Fernanda Canduri
• Beneficiário: Isabel Miranda de Santis
• Instituição Sede: Instituto de Química de São Carlos (IQSC). Universidade de São Paulo (USP). São Carlos , SP, Brasil
• Assunto(s): Inibidores Ciclinas Oncogenes Caracterização estrutural Estudos de estrutura e função
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Caracterização estrutural | inibidores | quinase dependente de ciclina (CDK) | Bioquímica e Biologia Molecular

Resumo

As quinases dependentes de ciclinas, conhecidas por CDKs, são proteínas que atuam na regulação do ciclo celular e da transcrição gênica. Como subunidades catalíticas, estas quinases possuem ativação dependente da sua ligação com as subunidades regulatórias, as ciclinas. O genoma humano é capaz de codificar 21 tipos de CDKs, que podem ser separados em dois grupos, de acordo com o processo que regulam: CDKs1-6, 11, e 14-18 atuam na regulação direta ou indireta do ciclo celular, enquanto CDKs7-13, 19 e 20 regulam direta ou indiretamente a transcrição. A CDK9 está inserida no grupo regulador da transcrição, e possui papel regulador na transcrição de oncogenes, que podem se desenvolver em câncer. Assim é de suma importância realizar a caracterização estrutural da CDK9 e verificar sua interação com ligantes candidatos a inibidores que este projeto propõe. (AU)