Caracterização da expressão de GLUT1 em linfomas de células B agressivos

• Processo: 21/09673-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2021
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2023
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Metabolismo e Bioenergética
• Pesquisador responsável: Céline Marques Pinheiro
• Beneficiário: Farid Cury Neto
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr Paulo Prata (FACISB). Barretos , SP, Brasil
• Assunto(s): Bioenergética Metabolismo Linfoma Genes biossintéticos Biópsia Imuno-histoquímica Estudos retrospectivos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: glicólise aeróbica | Glut1 | linfoma de células B agressivo | Reprogramação metabólica | 18F-Fdg Pet-Ct | Metabolismo tumoral

Resumo

Os linfomas são neoplasias originárias de linfócitos B, T ou células Natural Killers e, no ano de 2020, representaram 3,2% de todos os cânceres. O linfoma difuso de grandes células B é a doença maligna linfoide mais comum em adultos, representa um dos vários subtipos de linfoma e o principal linfoma de células B agressivo (LCBA). Este se desenvolve predominantemente em pacientes imunossuprimidos e/ou que sofreram infecções específicas. A investigação da reprogramação no metabolismo glicolítico de células tumorais a fim de favorecer processos biossintéticos resultou na observação do aumento da atividade da via glicolítica e da produção de lactato, independente da presença de oxigênio (glicólise aeróbica). Dessa forma, os testes diagnósticos de LCBA foram aprimorados, com ênfase no uso de PET-CT, combinado ao radiotraçador e análogo de glicose 18F-FDG, que possibilitam a avaliação do tecido neoplásico a nível morfofuncional. Sendo assim, o aumento na captação de 18F-FDG em LCBA sugere a remodelação de atividades de proteínas relacionadas ao metabolismo da glicose na célula tumoral, como o GLUT1. Objetivos: Avaliar a expressão imunohistoquímica de GLUT1 e associá-la a dados clinicopatológicos e de sobrevivência, e a parâmetros semi-quantitativos referentes à captação de 18F-FDG. Métodos: o atual estudo é baseado em um desenho longitudinal com coleta retrospectiva de dados clínico-laboratoriais e análise de amostras de biópsias de LCBA, de 18F-FDG PET-CT e de parâmetros semi-quantitativos referentes à captação de 18F-FDG pelo tecido neoplásico de cerca de 100 pacientes com LCBA. Será realizada imunohistoquímica em cortes parafinados de biópsias para a avaliação da expressão de GLUT1 e, por fim, análise estatística utilizando o SPSS. (AU)