| Processo: | 21/10810-6 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 15 de junho de 2022 |
| Data de Término da vigência: | 29 de maio de 2023 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Odontologia |
| Pesquisador responsável: | Pablo Agustin Vargas |
| Beneficiário: | Maria Eduarda Pérez de Oliveira |
| Supervisor: | Lynne Bingle |
| Instituição Sede: | Faculdade de Odontologia de Piracicaba (FOP). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Piracicaba , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | University of Sheffield, Inglaterra |
| Vinculado à bolsa: | 19/26676-7 - Desvendando o papel da translocação crtc1-maml2 no carcinoma mucoepidermóide de glândula salivar: um estudo clínico-patológico, molecular e proteômico., BP.DR |
| Assunto(s): | Carcinoma mucoepidermoide Patologia bucal Linhagem celular Interação proteína-proteína |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | BioID | Carcinoma Mucoepidermóide | Crtc1-Maml2 | Intração proteína-proteína | linhagens celulares | Patologia Oral |
Resumo O carcinoma mucoepidermoide (CME) é o tumor maligno mais comum de glândula salivar. A translocação CRTC1-MAML2 é detectada em aproximadamente 50% dos casos de CME. Alguns autores sugerem que este evento esteja associado com um melhor prognóstico para os pacientes, entretanto resultados controversos foram identificados recentemente. O mecanismo de ação da CRTC1-MAML2 é complexo e pode influenciar diversas vias importantes no desenvolvimento tumoral. Portanto, o estudo dessa translocação e de seus produtos é relevante para o melhor entendimento da tumorigênese do CME e subsequente desenvolvimento de terapias alvo efetivas. Os objetivos deste estudo são (1) analisar o impacto da presença da translocação CRTC1-MAML2 no CME de glândula salivar através da identificação das interações proteína-proteína (IPP) usando biotinilação dependente de proximidade (BioID) e (2) compreender como proteínas chave identificadas como desreguladas influenciam na o desenvolvimento tumoral em modelo in vitro. Novas IPP serão determinadas através do método BioID e as proteínas que forem biotiniladas serão identificadas através da espectrometria de massas. Após a análise de bioinformática serão selecionados alvos proteicos promissores que pareçam estar envolvidos no desenvolvimento e progressão tumoral para avaliar o papel destas proteínas na regulação da sobrevivência, invasão, migração e ativação de vias de sinalização em linhagens primárias CME, nas quais a translocação foi induzida através da transfecção do vetor CRTC1-MAML2 de maneira estável. Assim, o presente projeto de pesquisa pretende contribuir para um melhor entendimento do papel da translocação CRTC1-MAML2 no desenvolvimento e progressão tumoral do CME, podendo trazer contribuições diagnósticas, prognósticas e terapêuticas para os pacientes. (AU) | |
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