| Processo: | 21/13587-6 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado Direto |
| Data de Início da vigência: | 10 de agosto de 2022 |
| Data de Término da vigência: | 09 de março de 2023 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Fisioterapia e Terapia Ocupacional |
| Pesquisador responsável: | Elaine Caldeira de Oliveira Guirro |
| Beneficiário: | Ana Paula Ferro |
| Supervisor: | Jonathan Celli |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | University of Massachusetts Boston (UMass Boston), Estados Unidos |
| Vinculado à bolsa: | 19/09329-1 - Influência da fotobiomodulação e estimulação elétrica em células mesenquimais multipotentes de tecido adiposo in vitro, BP.DD |
| Assunto(s): | Neoplasias de cabeça e pescoço Células tumorais Terapia a laser de baixa intensidade Tratamento do câncer Fisioterapia |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | photobiomolation | tumor cells | Fisioterapia |
Resumo Os tumores de cabeça e pescoço estão entre as neoplasias malignas mais comuns em todo o mundo. As formas atuais de tratamento estão associadas à morbidade aguda de longo prazo e ao comprometimento da qualidade de vida dos pacientes. A fotobiomodulação (PBMT) é usada como uma ferramenta no tratamento de suporte de pacientes com câncer. No entanto, a influência do PBMT nas células tumorais não é totalmente compreendida e levanta questões sobre a segurança do uso do PBMT em pacientes com câncer. Este estudo tem como objetivo avaliar a influência da fotobiomodulação em células cancerígenas de cabeça e pescoço em condições 2D e 3D in vitro. O presente estudo será dividido em dez grupos, cinco para o experimento em monocamada 2D e cinco para o experimento 3D. O número de células em proliferação e o número total de células serão quantificados pelo software ImageJ® para determinar a porcentagem de células em proliferação no hidrogel esponjoso. Imagens de fluorescência multifotônica 3D in vitro serão adquiridas usando um microscópio Olympus FV1000 MPE invertido equipado com Spectra-Physics DeepSee Ti: Sapphire LASER. Para avaliar a viabilidade celular, o ensaio do brometo de 3- (4,5-dimetiltiazol-2-il) -2,5-difeniltetrazólio (MTT) será utilizado para medir a atividade da desidrogenase mitocondrial. A normalidade será avaliada pelo teste de Shapiro Wilk e, para comparação entre os grupos, a análise de variância será realizada pelo teste ANOVA de dois fatores. Na presença de diferença significativa (p <0,05), será aplicado o teste de Tukey. O software GraphPad Prism® 7.0 (San Diego, CA, EUA) será usado para realizar as análises. (AU) | |
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