| Processo: | 22/00098-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de maio de 2022 |
| Data de Término da vigência: | 30 de abril de 2023 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Odontologia - Cirurgia Buco-maxilo-facial |
| Pesquisador responsável: | Mariza Akemi Matsumoto |
| Beneficiário: | Samyra Yukiko Tazaki Dote |
| Instituição Sede: | Faculdade de Odontologia (FOA). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araçatuba. Araçatuba , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Cirurgia bucomaxilofacial Vitamina D Difosfonatos Osteonecrose Imunoensaio Quimiluminescência Histomorfometria Histopatologia |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Bisfosfonatos | camundongo | Exodontia | Osteonecrose | vitamina D | Cirurgia Buco-Maxilo-Facial |
Resumo Os bifosfonatos nitrogenados são predominantemente prescritos para controle dareabsorção óssea; porém, também podem interferir no sistema imunológico e metabolismogeral dos indivíduos que fazem uso crônico desta classe de medicamentos. Nestascondições, procedimentos invasivos em cavidade bucal elevam os fatores de risco para odesenvolvimento das osteonecroses dos maxilares (OMs). A vitamina D influencia nahomeostase do metabolismo ósseo e pode auxiliar na prevenção da OM ao atuar em fatoresrelacionados à sua etiopatogênese: angiogênese, inflamação e atividade das células ósseas.Deste modo, o presente estudo tem como objetivo analisar os níveis de vitamina D decamundongos machos 129Sv-EV tratados com 0,25 mg/Kg de ácido zoledrônico (ZL) (GrupoZL) comparando-os com animais tratados com solução salina estéril 0,9%, ambos via IP acada 72 horas. Após 4 semanas do início dos tratamentos, todos os animais serãosubmetidos à extração do dente incisivo superior direito, continuando a serem medicadosaté o 21o dia após a exodontia, quando serão submetidos à eutanásia para a coleta dosangue e maxilas. A determinação das concentrações plasmáticas da 25(OH)D3 será feitapela técnica de imunoensaio por quimioluminescência. As maxilas com os alvéolos extraídosserão desmineralizadas e emblocadas em parafina, a fim de serem cortadas no sentidocoronal e coradas em HE para análise histopatológica e histomorfométrica paraquantificação dos seguintes parâmetros: coágulo, fibras colágenas, fibroblastos, vasossanguíneos, células inflamatórias, matriz óssea, osteoblastos e osteoclastos, lacunas vazias,seqüestros de osso necrótico. Para tanto, serão capturados cerca de 10 campos histológicosda região média dos alvéolos de cada animal, com objetiva de aumento de 100x, os quaisserão posteriormente analisados por meio de contagem de pontos em retículo deintegração. Os valores obtidos serão calculados na forma de densidade de área (%) esubmetidos aos testes estatísticos considerando-se p<0,05. | |
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