O efeito de dipirona, carprofeno e tramadol no comportamento e controle da dor em ratos modelo de artrite

• Processo: 22/01676-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2022
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2022
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Clínica e Cirurgia Animal
• Pesquisador responsável: Denise Tabacchi Fantoni
• Beneficiário: Paula Caro Ferian
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (FMVZ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Analgesia Inflamação Anestesiologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Analgesia | Escala Facial para Ratos | Grooming-transfer Test | Inflamação | metamizol | Anestesiologia

Resumo

A artrite é uma enfermidade debilitante recorrente em medicina humana e veterinária. Há busca contínua por tratamentos para controle da dor, redução da inflamação articular e proteção ou restauração da cartilagem afetada em animais domésticos. Desde a década de 80 realiza-se experimentos induzindo artrite em ratos, ampliando o conhecimento acerca dos fatores genéticos envolvidos, caráter da inflamação, como avaliar a terapia e desenvolvimento de novos tratamentos para a enfermidade. O presente trabalho tem como objetivo avaliar a eficácia analgésica de dipirona monoidratada, carprofeno e cloridrato de tramadol no tratamento de ratos com monoartrite induzida por adjuvante completo de Freund e mBSA em articulação femorotibiopatelar direita através de testes comportamentais. Serão realizados os testes de campo aberto, Escala Facial para Ratos (EFR) e Grooming-transfer Test (teste de autolimpeza), assim como avaliados os ninhos construídos, ganho de peso e consumo de água e alimento no decurso do tratamento. O projeto também visa a descrição de um novo modelo de indução de artrite aguda e avaliação da eficácia e efeitos adversos do protocolo de tratamento com carprofeno, dipirona monoidratada ou cloridrato de tramadol nas doses de 10 mg/kg, 177,8 e 500 mg/kg e 17,8 mg/kg, respectivamente, via subcutânea, em ratos.