Biomarcadores de Carcinogênese no Diagnóstico Anatomopatológico Diferencial em Neoplasias Malignas Bíleopancreáticas

• Processo: 22/01832-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2022
• Data de Término da vigência: 29 de fevereiro de 2024
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
• Pesquisador responsável: Dorotéia Rossi Silva Souza
• Beneficiário: Pedro Henrique Fogaça Jordão
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (FAMERP). Secretaria de Desenvolvimento Econômico (São Paulo - Estado). São José do Rio Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Carcinoma ductal pancreático Colangiocarcinoma Expressão gênica Marcador molecular Oncologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: adenocarcinoma ductal pancreático | Colangiocarcinoma | expressão gênica | HistoScore | marcadores moleculares | Oncologia

Resumo

Introdução: Neoplasias malignas biliopancreáticas correspondem a segunda maior causa de morte por câncer do trato digestivo, depois do câncer colorretal. Dentre os principais tipos de câncer do sistema biliopancreático, destaca-se o colangiocarcinoma (CCA) e o adenocarcinoma ductal pancreático (ACDP), cujas semelhanças anatomopatológicas dificultam, ou impossibilitam, a diferenciação acerca da origem primária dessas doenças. Até o momento, não há marcadores moleculares para diferenciar ACDP de CCA. Nesse contexto, a análise em conjunto de marcadores moleculares que participam de vias carcinogênicas como promotores e supressores de tumor, angiogênese e apoptose, poderá contribuir na diferenciação dessas neoplasias malignas. Objetivos: Analisar a expressão gênica de SMAD4, TGF-²1, VEGF-A, HIF-1±, PIK3CA e PTEN em pacientes com ACDP e CCA, assim como das respectivas proteínas, visando identificar potenciais marcadores diagnósticos diferenciais para essas doenças. Métodos: Serão estudados 74 indivíduos: 30 pacientes com CCA, 30 pacientes com ADCP e 14 controles, sendo 7 amostras de ducto cístico de pacientes com colelitíase e 7 amostras de tecido pancreático provenientes de necrópsia, todos sem sinais clínicos, bioquímicos e histopatológicos das referidas neoplasias. Será realizada extração de RNA de tecido parafinado das amostras para análise de expressão gênica. Além disso, será realizada análise imuno-histoquímica dos respectivos marcadores nos tecidos tumorais e grupo controle. Os dados clínicos serão obtidos em prontuário eletrônico. Para análise estatística serão utilizados os testes: qui-quadrado (Ç2), Wilcoxon, Mann Whitney e Receiver Operating Characteristic (ROC), considerando áreas sob a curva e0,7 como clinicamente relevantes. Será admitido erro alfa de 5%.