Avaliação da bioadesão em isolados clínicos de Helicobater pylori de nanopartículas lipídicas contendo curcumina revestidas com quitosana e funcionalizadas com CEACAM-1

• Processo: 22/15987-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
• Data de Início da vigência: 28 de fevereiro de 2023
• Data de Término da vigência: 14 de fevereiro de 2024
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacotecnia
• Pesquisador responsável: Marlus Chorilli
• Beneficiário: Bruna Almeida Furquim de Camargo
• Supervisor: Maria Cristina Teixeira Lopes da Costa Pinto Lopes Martins
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: Universidade do Porto (UP), Portugal
• Vinculado à bolsa: 19/25056-5 - Avaliação do potencial de carreadores lipídicos nanoestruturados funcionalizados com CEACAM-1 para incorporação de curcumina no tratamento de infecções por Helicobacter pylori, BP.DR
• Assunto(s): Carreadores lipídicos nanoestruturados Curcumina Helicobacter pylori Quitosana
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: bioadesão | Carreadores lipídicos nanoestruturados | Ceacam-1 | curcumina | Helicobacter pylori | quitosana | Avaliação da atividade in vitro

Resumo

Helicobacter pylori é uma bactéria que coloniza o epitélio gástrico e está frequentemente associada a distúrbios gástricos, como gastrite, úlceras, podendo até evoluir para câncer gástrico. Sua capacidade de penetrar o muco gástrico e formar biofilmes dificulta seu tratamento. Diante disso, busca-se novas alternativas, como a utilização de produtos naturais com atividade antimicrobiana, como a curcumina. Todavia, seu caráter lipofílico dificulta sua solubilidade em água diminuindo sua biodisponibilidade. Os carreadores lipídicos nanoestruturados (CLN) são considerados nanopartículas inovadoras para incorporação de fármacos lipofílicos. Ademais, pode-se revestir a superfícies desses CLN com quitosana possibilitando, além de uma mucoadesão do sistema, a funcionalização com moléculas sinalizadoras, como as moléculas de adesão celular relacionada ao antígeno carcinoembrionário humano (CEACAMs). Assim, este projeto tem como objetivo avaliar a performance do sistema de liberação de fármaco já desenvolvido no projeto da beneficiária no país frente a cepa clínica multirresistente de H. pylori, além de avaliar a estabilidade em ambiente gástrico e a capacidade de bioadesão a bactéria.Será ainda avaliado a influência do sistema na capacidade de adesão da bactéria em linhagem de câncer gástrico e sua citotoxicidade. Desta forma, espera-se que o sistema já desenvolvido apresente atividade antibacteriana contra a cepa clínica de H. pylori. (AU)