Avaliação do estado redox das glândulas submandibulares de ratos wistar portadores de periodontite apical induzida

• Processo: 22/11532-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2023
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2023
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Clínica Odontológica
• Pesquisador responsável: Antonio Hernandes Chaves Neto
• Beneficiário: Pedro Penati Pimpinato
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOA). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araçatuba. Araçatuba , SP, Brasil
• Assunto(s): Antioxidantes Estresse oxidativo Periodontite periapical
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Antioxidantes | Estresse oxidativo | Glândulas submandibulares | Periodontite apical | Bioquímica Bucal

Resumo

O objetivo do estudo será avaliar o estado redox das glândulas submandibulares de ratos Wistar portadores de periodontite apical induzida. Para tanto, 24 ratos serão distribuídos em dois grupos (n=12): grupo controle (C) e grupo onde as periodontites apicais (PA) serão induzidas nos primeiros e segundos molares direitos da maxila e mandíbula. Após 28 dias, os ratos serão eutanasiados e na sequência, as glândulas submandibulares direitas e esquerdas serão removidas, pesadas e armazenadas a -80°C. A hemi-maxila e a hemi-mandíbula direitas serão removidas e processados histologicamente para confirmação das lesões periapicais. As glândulas submandibulares de ambos os lados serão processadas concomitantemente para as análises bioquímicas visando comparar possíveis diferenças em função do fato das lesões periapicais serem realizada unilateralmente. Para as análises bioquímicas, os sobrenadantes dos homogenatos das glândulas submandibulares serão usados para os ensaios espectrofotométricos: a) conteúdo proteína total; b) dano oxidativo lipídico será determinado pelo método das substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico; c) o dano oxidativo proteico será determinado pelo método de proteína carbonilada; d) capacidade antioxidante total não-enzimática será avaliada pelo poder antioxidante de redução férrica total , glutationa reduzida e ácido úrico; e) capacidade antioxidante enzimática será determinada pela atividade das enzimas superóxido dismutase, catalase e glutationa peroxidase. A normalidade e a homocedasticidade dos dados serão analisadas e os mesmos serão submetidos ao teste paramétrico ou não-paramétrico mais adequado. Para todos os testes, será fixado em 5% (p < 0,05) o nível de rejeição da hipótese de nulidade.