Caracterização do papel do fator de transcrição NEUROD4 no desenvolvimento de interneurônios sensoriais da medula espinhal.

• Processo: 22/12612-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2023
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2023
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Biologia Geral
• Pesquisador responsável: Chao Yun Irene Yan
• Beneficiário: Guilherme Norberto de Andrade
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Desenvolvimento Medula espinhal
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: desenvolvimento | Interneurônios Sensoriais | medula espinhal | NeuroD4 | Biologia Molecular do Desenvolvimento

Resumo

A medula espinhal, componente do sistema nervoso central, é composta por populações de interneurônios organizadas em lâminas que recebem informações sensoriais distintas. O desenvolvimento e crescimento da medula espinhal se dão pela proliferação e diferenciação de células localizadas no tubo neural, na porção caudal. Os subtipos de interneurônios da medula são provenientes de células progenitoras da zona ventricular, e a identidade de cada subtipo decorre de diferentes redes gênicas que definem o painel de genes presentes em cada transcriptoma. O NeuroD4 é um fator de transcrição do tipo bHLH. No tubo neural, NeuroD4 é expresso em células neurais que ainda não diferenciaram, localizadas entre a zona ventricular e a do manto, indicando que age na transição entre o estado proliferativo para o de diferenciação. Entretanto, não se sabe como é sua atuação. Dados de scRNA-seq mostraram que, em camundongos, o NeuroD4 é expresso em altos níveis nessa fase do desenvolvimento do tubo neural juntamente com os fatores de transcrição Isl1, POU4F1 e Scrt2, que são expressos na diferenciação dos interneurônios da medula espinhal. Hipotetizamos que o NeuroD4 modula a proliferação celular e regula direta ou indiretamente a expressão dos fatores de transcrição Isl1, Pou4F1 e Scrt2. Portanto, buscamos determinar in embryo possíveis mecanismos de ação de NeuroD4 durante a transição do estado proliferativo para diferenciado no tubo neural de galinha.