Avaliação de polimorfismos genéticos em AXIN2 em pacientes com fissuras labiais com ou sem fissura palatina não-sindrômicas e agenesia dentária

• Processo: 23/02825-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2023
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2024
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Cirurgia Buco-maxilo-facial
• Pesquisador responsável: Ricardo Della Coletta
• Beneficiário: Sara Garcia Azevedo
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Piracicaba (FOP). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Piracicaba , SP, Brasil
• Assunto(s): Polimorfismo genético Genética
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: agenesia dentária | Axin2 | Fissura orofacial não-sindrômica | Polimorfismo genético | Genética

Resumo

As fissuras labiais com ou sem fissura palatina não-sindrômicas (FL±PNS) estão associadas a uma maior incidência de agenesias dentárias, fato que acarreta em maiores danos estéticos e funcionais aos pacientes, tornando necessário um plano de tratamento reabilitador complexo. A evidência de que existem genes e vias sinalizadoras comuns relacionadas ao desenvolvimento dentário e ao do lábio/palato, somada à maior prevalência de agenesias dentárias em pacientes com FL±PNS, se comparado à população no geral, sugere uma relação entre agenesias dentárias e FL±PNS. Dentre os genes associados a essas duas condições está o AXIN2, cujo produto é um regulador negativo da via de sinalização Wnt. Assim, o objetivo deste estudo é determinar a associação de variantes polimórficas em AXIN2 com o risco de ocorrência de FL±PNS e agenesia dentária no mesmo paciente. O estudo se propõe a analisar 6 polimorfismos de nucleotídeo único em 300 amostras, correspondendo a 100 amostras de pacientes com FL±PNS e agenesia dentária fora da área da fissura, 100 amostras de pacientes com FL±PNS sem agenesia dentária e 100 amostras de pacientes saudáveis sem fissura orofacial e sem agenesia dentária (grupo controle). As genotipagens ocorrerão com o sistema de discriminação alélica com sondas fluorescentes (sistema TaqMan® da Applied Biosystems, USA). Os resultados serão submetidos a diferentes testes de associação, levando em consideração as diferenças naancestralidade genômica de cada indivíduo. Esse estudo contribuirá para a maior compreensão da participação de AXIN2 na patogênese de FL±PNS e agenesias dentárias.