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Estudo de sistemas de pectina-quitosana enriquecidos com carreadores lipídicos nanoestruturados para a veiculação de nisina, sinvastatina e adenosina visando ao tratamento de úlceras cutâneas

Processo: 22/12876-7
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de julho de 2023
Data de Término da vigência: 30 de junho de 2026
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacotecnia
Pesquisador responsável:Luciana Biagini Lopes
Beneficiário:Regina Gomes Daré
Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:18/13877-1 - Nanocarreadores para a quimioprevenção e tratamento localizado de tumores de mama, AP.JP2
Bolsa(s) vinculada(s):24/08941-3 - Desenvolvimento e aplicação de equivalente 3D de pele humana para investigar o impacto de carreadores lipídicos nanoestruturados coencapsulados com sinvastatina e adenosina na cicatrização de feridas crônicas, BE.EP.PD
Assunto(s):Angiogênese   Carreadores lipídicos nanoestruturados   Cicatrização   Inibidores de hidroximetilglutaril-CoA redutases
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:angiogenese | Carreadores lipídicos nanoestruturados | Cicatrização de Feridas | Estatina | úlcera crônica | Nanofarmacologia

Resumo

O aumento na incidência de lesões cutâneas de difícil cicatrização devido ao envelhecimento populacional e prevalência de alguns tipos de doenças crônicas (como diabetes) exige uma constante busca por novas estratégias de tratamento que associem menor custo e boa eficácia. Uma vez que distúrbios na revascularização e ocorrência de infecções microbianas contribuem para dificuldades de cicatrização, propomos neste projeto um sistema de liberação com base na nanotecnologia para a veiculação da combinação de sinvastatina e adenosina, em um hidrogel enriquecido com nisina, como uma nova estratégia para o tratamento de feridas. Diversos estudos demonstraram a atividade pró-angiogênica da sinvastatina e adenosina, enquanto que o peptídeo nisina tem sido utilizado como um antimicrobiano seguro de uso alimentar. Carreadores lipídicos nanoestruturados associados à sinvastatina e adenosina (CLN-S/A) estão atualmente em fase de desenvolvimento para promoção da localização destes ativos nas lesões cutâneas. O presente projeto tem por objetivo (i) incorporar esses CLN-S/A em hidrogel de pectina-quitosana contendo nisina, e avaliar (ii) a capacidade dos sistemas em promover a retenção cutânea dos ativos, (iii) seus efeitos celulares in vitro e (iv) in vivo na cicatrização de feridas cutâneas. Com a execução deste trabalho espera-se contribuir com um melhor entendimento da contribuição da associação da sinvastatina e adenosina como agentes cicatrizantes, e da nisina como agente antimicrobiano, para melhora do processo de cicatrização de feridas crônicas, bem como contribuir com o desenvolvimento de alternativas seguras e eficientes para o tratamento tópico de úlceras cutâneas.

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
SILVA, MARIANA DE SOUSA; PASSOS, JULIA S.; DARE, REGINA G.; NUNES, JESSICA R.; ADRIANI, PATRICIA P.; LOPES, LUCIANA B.. Microemulsions Improve the Cutaneous Co-Localization of Lipoic Acid and Quercetin and Antioxidant Effects in Cutaneous Cells and Tissue. AAPS PHARMSCITECH, v. 26, n. 3, p. 14-pg., . (18/13877-1, 19/21910-1, 21/06755-0, 20/01208-8, 22/16767-8, 22/12876-7)
DARE, REGINA GOMES; COSTA, ANA BEATRIZ CHIECO; MARTINS, TEREZA SILVA; LOPES, LUCIANA B.. Simvastatin and adenosine-co-loaded nanostructured lipid carriers for wound healing: Development, characterization and cell-based investigation. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICS AND BIOPHARMACEUTICS, v. 205, p. 20-pg., . (18/13877-1, 22/12876-7, 19/08582-5)
FUKUMORI, CLAUDIO; KAWASSAKI, RODRIGO KEN; DARE, REGINA G.; LOPES, LUCIANA B.. Polymer-lipid hybrid microcarriers for oral codelivery of paclitaxel and tributyrin: development, optimization, and cytotoxicity in cells and spheroids of colorectal cancer. International Journal of Pharmaceutics, v. 676, p. 15-pg., . (22/12876-7, 19/03241-5, 19/02151-2, 19/21910-1, 14/50928-2, 18/13877-1)