Interações moleculares dos flavonoides sophoricoside e pinobanksin em sistemas modelos de membrana celular, extraídas de células A375 e HEp-2.

• Processo: 23/03986-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2023
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2024
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Biologia Geral
• Pesquisador responsável: Karina Alves de Toledo
• Beneficiário: Ana Clara da Silva Barbosa
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências e Letras (FCL-ASSIS). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Assis. Assis , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 18/22214-6 - Rumo à convergência de tecnologias: de sensores e biossensores à visualização de informação e aprendizado de máquina para análise de dados em diagnóstico clínico, AP.TEM
• Assunto(s): Cultura de células Flavonoides
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: cultura celular | flavonóides | Membranas miméticas | Membranas miméticas

Resumo

Neste projeto de iniciação científica (IC), os compostos fenólicos sophoricoside e pinobanksin serão avaliados quanto a sua propriedade em interagir com membranas lipídicas derivadas do melanoma humano (A375) e orofaríngeo (HEp-2). Os compostos foram selecionados por uma inteligência artificial (IA) com o intuito de predizer flavonoides que tenham a capacidade de inibir o vírus sincicial respiratório humano (hRSV). A análise da IA resultou na classificação de centenas de flavonoides como ativo ou inativo contra hRSV, dentre esses, sophoricoside e pinobanksin, respectivamente. Atualmente, nosso grupo de pesquisa tem se dedicado a validar as predições da IA, o que, futuramente, pode acelerar a busca por compostos antivirais. Para tanto, ensaios in vitro e in silico tem sido realizados. Acredita-se que a interação com membranas plasmáticas esteja na origem dos efeitos antivirais. Assim, o objetivo deste estudo será avaliar se os flavonoides selecionados interagem ou não com as membranas celulares oriundas de células permissivas e não permissivas à infecção viral por hRSV, Hep-2 e A375, respectivamente. Para tanto, serão produzidas monocamadas de Langmuir dos extratos de membranas celulares (A375 e HEp-2), de forma a mimetizar metade da bicamada fosfolipídica. A caracterização dos filmes ocorrerá por meio de isotermas que associam a pressão superficial à área molecular ocupada (À-A). Numa etapa posterior, os sítios de ligações dos flavonoides serão detectados através da espectroscopia no infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), utilizando o protocolo de filmes Langmuir-Schaefer (LS) para fabricação de multicamadas. Os resultados gerados por este projeto nos ajudará a compreender os mecanismos e as características moleculares de compostos compostos providos de propriedades terapêuticas.