Modificação genética na produção de betacaroteno por Dunaliella salina

• Processo: 22/07026-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2023
• Data de Término da vigência: 03 de junho de 2027
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Molecular e de Microorganismos
• Pesquisador responsável: João Carlos Monteiro de Carvalho
• Beneficiário: Évellin do Espírito Santo
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Bolsa(s) vinculada(s): 23/09238-1 - Modificação genética na produção de betacaroteno por Dunaliella salina, BE.EP.DR
• Assunto(s): Carotenoides Proteína 9 associada à CRISPR Repetições palindrômicas curtas agrupadas e regularmente espaçadas DNA recombinante Microalgas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Carotenóides | Cas9 | Crispr | dna recombinante | Lcy-E | Microalga | Psy | Engenharia genética de microalgas

Resumo

Microalgas e cianobactérias despertam interesse tecnológico e industrial, pois produzem componentes de alto valor agregado, sendo utilizadas, integralmente, na forma de extratos, ou compostos purificados, em formulações alimentícias, farmacêuticas e cosméticas, entre outros. A Dunaliella salina é a principal microalga produtora de carotenoide. A obtenção de biomassas com maiores teores de carotenoides diminui o custo de produção, pois há necessidade de processamento de menor quantidade de biomassa para obtenção dos pigmentos. Esta microalga é promissora no âmbito da engenharia genética. Sendo assim, o objetivo desse projeto é aumentar a produção de betacaroteno em D. salina pela superexpressão de gene que codifica a enzima PSY em DNA de cloroplasto, bem como nocautear o gene que codifica a enzima LCY-E em genoma de cloroplasto através da técnica de CRISPR/CAS9; por fim, utilizar o processo contínuo como ferramenta para uma melhor compreensão da produção de carotenoides em células selvagens e modificadas geneticamente, avaliando como se dá a ativação da carotenogênese para a maximização da produção de ²-caroteno, bem como verificar a estabilidade genética das células modificadas geneticamente.