Conversão de derivados de biomassa em produtos de alto valor agregado e solventes verdes para a química fina.

• Processo: 23/01930-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2023
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2024
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Júlio Cezar Pastre
• Beneficiário: Eric Francis Lopes
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 21/06661-5 - Tecnologias facilitadoras para a síntese química sustentável de moléculas plataforma, novas entidades químicas e compostos bioativos, AP.BIOEN.JP2
• Assunto(s): Biomassa vegetal Reação de Diels-Alder Solventes eutéticos profundos Síntese orgânica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: benzocalcogenazóis e benzimidazóis | biomassa marinha | Biomassa vegetal | reação de Diels-Alder | Reações com solventes verdes | Solventes eutéticos profundos | Síntese orgânica

Resumo

A química verde é tópico de grande estudo por químicos em todo o mundo. Os químicos orgânicos são privilegiados de poder realizar reações que podem contemplar diversos parâmetros da química verde, em especial a busca de solventes verdes. Neste caso, os solventes eutéticos profundos são excelentes candidatos a serem utilizados como solventes verdes, principalmente, quando são oriundos da biomassa, pois a biomassa é uma fonte renovável promissora para produção de energia, combustíveis e intermediários em química fina. Assim, o presente projeto abrange dois eixos de pesquisa estratégicos cujo objetivo central é a preparação/reutilização de solventes eutéticos profundos a partir de fontes renováveis para agregar valor à biomassa vegetal e marinha e uso de compostos derivados de biomassa vegetal e marinha para a preparação de benzocalcogenazóis, benzimidazois e anilinas.O primeiro eixo visa preparar os solventes eutéticos profundos a partir de amino ácidos esterificados e ácidos graxos, visando sua recuperação por uma extração reativa. A produção de aminas alquiladas a partir de terpenos contendo aldeídos também é importante para poder verificar a diferença na polaridade dos solventes eutéticos profundos. Por fim, será usado uma série de modelos da lignina para realizar misturas eutéticas profundas. Todos esses solventes serão testados em reações orgânicas, especialmente em reações utilizando compostos organometálicos e em reações de acoplamento.No segundo eixo pretende-se realizar modificações no 5-HMF ao construir benzocalcogenazóis para serem utilizados como materiais fluorescentes e benzimidazois como produtos de potencial biológico. 3-acetamidafurano, oriundo da biomassa marinha quitina, será utilizado como dieno nas reações de Diels-Alder (DA) e após algumas etapas sintéticas os adutos de DA serão empregados como bloco de construção para formação de anilinas. O modelo para a síntese de anilina será então transposto para reação em fluxo, tendo em vista seu grande interesse industrial. Pretendemos, ainda, aplicar nossa metodologia para produzir o fármaco diclofenaco através de uma rota sintética mais curta e segura que a comercial. Este projeto também visa utilizar a relação estreita entre o Prof. Julio Pastre e o Prof. Duncan Browne da UCL-UK. Cabe mencionar que ambos os grupos já colaboraram anteriormente pelo projeto CAPES-PRINT e que o Prof. Browne é Pesquisador associado ao auxílio JP-2. Destacamos que o candidato tem interesse no desenvolvimento de parte desta pesquisa na UCL (solicitação de estágio BEPE em momento oportuno), o que contribuirá sobremaneira com o seu desenvolvimento profissional.