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Resposta imune de um peptídeo da enolase de Sporothrix spp. administrado em camundongos via intranasal em formulação com o adjuvante Gel 01.

Processo: 23/03851-3
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de julho de 2023
Data de Término da vigência: 30 de junho de 2024
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Aplicada
Pesquisador responsável:Deivys Leandro Portuondo Fuentes
Beneficiário:Beatriz da Cunha Saçaki
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
Assunto(s):Vacinas   Farmácia
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Adjuvante Gel 01 | Intranasal | Peptídeo RS09 | Sporothrix spp | Vacina | Farmácia

Resumo

A esporotricose é uma micose subcutânea de evolução subaguda ou crônica causada por espécies patogênicas do gênero Sporothrix. A doença no Brasil é adquirida por transmissão zoonótica envolvendo gatos infectados por S. brasiliensis. Como os gatos com esporotricose apresentam lesões graves na mucosa nasal e respiratória, com alta carga fúngica nesses locais, uma vacina de administração intranasal, poderá proteger esses felinos da infecção por S. brasiliensis de maneira mais eficiente do que uma vacina de administração parenteral. Neste projeto propomos avaliar as propriedades imunogênicas de uma formulação vacinal composta por um peptídeo quimérico, contendo uma região imunogênica (NIAMDVASSEFYKEDV) da enolase de Sporothrix spp. e um peptídeo (APPHALS) estimulador de resposta imune Th1 que é importante na defesa anti-Sporothrix. O peptídeo quimérico (NIAMDVASSEFYKEDV APPHALS) será administrado em camundongos via intranasal com o adjuvante Montanide Gel 01, que demonstra melhorar a imunogenicidade de antígenos após imunização intranasal em camundongos e gatos. A produção de anticorpos séricos (IgG, IgG1 e IgG2a) e na saliva (IgA) dos camundongos vacinados será avaliado por ELISA. No sobrenadante dos esplenócitos dos animais controle e vacinados estimulados in vitro com o antígeno vacinal será quantificado citocinas do padrão de resposta Th1/Th2/Th17 por citometria de fluxo. Esperamos que a formulação possa induzir a resposta imune esperada para futuramente testar a sua eficácia protetora em um modelo murino de infecção intranasal por Sporothrix brasiliensis.

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