| Processo: | 23/08741-1 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2023 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2025 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica |
| Pesquisador responsável: | Mayana Zatz |
| Beneficiário: | Maria Fernanda de Castro Amarante |
| Instituição Sede: | Instituto de Biociências (IB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 13/08028-1 - CEGH-CEL - Centro de Estudos do Genoma Humano e de Células-Tronco, AP.CEPID |
| Assunto(s): | Células-tronco Citometria de fluxo Fenotipagem Células-tronco pluripotentes induzidas |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | célula-tronco | Citometria de fluxo | Fenotipagem | iPSC | Células-tronco |
Resumo As células-tronco de pluripotência induzida (iPSCs, do inglês "induced pluripotent stem cells") são células somáticas reprogramadas para o estado embrionário por meio da expressão de fatores ectópicos de transcrição específicos. Desse modo, as iPSCs são semelhantes às células-tronco embrionárias (CTEs) em termos de morfologia, proliferação, expressão gênica, status de diferenciação e padrão epigenético e, portanto, compartilham propriedades como autorrenovação e pluripotencialidade. Tendo em vista que a tecnologia de iPSC permite a obtenção de células pluripotentes do doador, esta plataforma permite estudar os mais diversos mecanismos moleculares que se estende desde processos biológicos simples até doenças genéticas. Este projeto propõe a obtenção de iPSC, a partir de células do sangue periférico de pacientes e de voluntários de estudos do CEGH-CEL, e sua diferenciação em células especializadas com o intuito de investigar o impacto de determinadas variantes genéticas sobre os mecanismos patofisiológicos associados a distrofia muscular de Duchenne (DMD) e a esclerose lateral amiotrófica (ELA) e ao envelhecimento. | |
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