Alterações epigenéticas e efeitos neurotóxicos em populações ribeirinhas amazônicas co-expostas ao chumbo e metil mercúrio e potencial efeito modulador do selênio e de genótipos de selenoenzimas

• Processo: 23/00226-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2023
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2026
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia - Análise Toxicológica
• Pesquisador responsável: Fernando Barbosa Júnior
• Beneficiário: Marília Ladeira de Araújo
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 18/24069-3 - Do biomonitoramento ao reconhecimento de assinaturas do exposoma humano visando antecipar riscos para uma saúde contínua, AP.TEM
• Assunto(s): Metais Selenoproteínas Neurotoxicologia Intoxicação por chumbo Intoxicação por mercúrio Povos ribeirinhos Amazônia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Efeitos neurotóxicos | Exposição ao chumbo | Exposição ao mercúrio | Selenoproteínas | toxicologia de metais | toxicologia de metais

Resumo

As comunidades ribeirinhas da Amazônia consomem peixe diariamente, servindo como principal fonte de proteína, aumentando dessa forma, o risco de exposição ao MeHg. No entanto as populações amazônicas também estão expostas ao chumbo (Pb), via consumo de farinha de mandioca. A população do estudo demonstra um alto nível de Selênio (Se) em amostras de sangue, sem demonstrar intoxicação pelo elemento. Desse modo, estudos estão evidenciando o papel do Se no cérebro e nas doenças neurodegenerativas. Os polimorfismos das Selenoproteínas podem mostrar diferentes modulações na resposta do status do Se em indivíduos; neste contexto, o presente projeto tem como objetivo avaliar o potencial efeito do Se por meio de polimorfismos na atenuação dos efeitos neurotóxicos, bem como sobre o status epigenético na população ribeirinha amazônica co-exposta ao Pb e ao MeHg. As quantificações de Hg, Pb e de Se serão determinadas no sangue, plasma e urina, por LC-ICP-MS. As expressões de miRNAs serão realizadas por ensaios TaqMan (RT-qPCR). A expressão de histonas será realizada nas amostras de sangue periférico através da técnica de buffy coat e, por fim a genotipagem será realizada pelo sistema TaqMan SNP Genotyping Assays (Applied Biosystems), utilizando as condições de ciclagens determinadas pelo fabricante. Modelos estatísticos avançados serão empregados para que os resultados obtidos auxiliem em uma maior compreensão dos mecanismos toxicológicos moleculares e genéticos envolvidos na co-exposição aos metais, e o possível papel protetor do Se sobre os efeitos neurológicos deletérios mensurados nesta população. (AU)