Síntese de N-heterociclos via reações multicomponentes tipo Ugi.

• Processo: 23/13505-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2023
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2025
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Márcio Weber Paixão
• Beneficiário: Thiago Sabino da Silva
• Instituição Sede: Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia (CCET). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 21/12394-0 - Métodos sintéticos sustentáveis empregando catálise, solventes verdes, reagentes seguros e materiais de partida renováveis, AP.TEM
• Assunto(s): Catálise assimétrica Organocatálise Reações multicomponentes Sustentabilidade
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Catálise Assimétrica | organocatálise | reações multicomponentes | Sustentabilidade | Organocatálise

Resumo

Na química orgânica moderna, há uma necessidade urgente de projetar novos métodos sintéticos que possam criar rapidamente moléculas complexas a partir de materiais iniciais simples, enfatizando tanto a diversidade quanto a síntese orientada a funções. As reações multicomponentes (MCRs) são uma abordagem altamente eficaz para gerar com eficiência diversidade estrutural e complexidade molecular. Entre vários MCRs, as reações multicomponentes baseadas em isocianetos (IMCRs) são particularmente notáveis por sua capacidade de produzir moléculas altamente funcionalizadas com excelente eficiência química, convergência e economia de átomos. Com esse objetivo em mente, imaginamos o desenvolvimento de uma reação assimétrica do tipo Ugi empregando hemiacetais quirais e aquirais, utilizando um ácido de Brønsted organocatalítico como fonte de indução assimétrica. Além disso, os compostos resultantes podem servir como valiosas ferramentas de biologia química com potencial para avaliação de propriedades biológicas.