Avaliação do potencial antiviral e toxicidade do bioconjugado AG-FALALKALKKALKKL-COOH em modelo murino

• Processo: 23/11933-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2023
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2024
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Microbiologia
• Pesquisador responsável: Paulo Ricardo da Silva Sanches
• Beneficiário: Caio Gonçalves do Amaral
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Assunto(s): Antivirais Modelo murino Toxicidade Vírus Vírus Zika Virologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: antivirais | bioconjugado | modelo murino | Toxicidade | Virus | Zika vírus | Virologia

Resumo

O vírus Zika (ZIKV) é um arbovírus transmitido principalmente pela picada de mosquitos do gênero Aedes, como o Aedes aegypti e o Aedes albopictus. Ele foi identificado pela primeira vez em macacos na floresta Zika, em Uganda, em 1947, e posteriormente foi encontrado em humanos em alguns países da África e Ásia. No entanto, ganhou atenção mundial devido à sua rápida disseminação nas Américas a partir de 2015. Caracteriza-se por causar sintomas semelhantes aos da gripe, como febre leve, dores articulares e musculares, erupções cutâneas e conjuntivite. Geralmente, os sintomas são leves e autolimitados, durando cerca de uma semana. No entanto, a grande preocupação com o vírus Zika está relacionada à sua associação com complicações neurológicas, em especial a microcefalia em bebês nascidos de mães infectadas durante a gravidez. Além disso, o ZIKV também foi associado a outras complicações neurológicas, como a Síndrome de Guillain-Barré, uma doença autoimune que afeta o sistema nervoso e pode causar fraqueza muscular e paralisia temporária. Neste contexto, o desenvolvimento de novas moléculas que auxiliem no combate às infecções por este vírus são se grande importância. Neste trabalho pretendemos avaliar o potencial antiviral e toxicidade do bioconjugado AG-FALALKALKKALKKL-COOH (AG-metabólito 5), buscando fornecer informações sobre a sua eficácia na inibição do ZIKV (linhagem PE243) e na redução de efeitos patológicos, bem como seus efeitos tóxicos em um modelo murino. Isso pode contribuir para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas potenciais para tratar infecções por ZIKV e prevenir complicações associadas a essa infecção.