Desenvolvimento de uma plataforma para entrega de ácidos nucleicos para terapias gênicas usando nanopartículas lipídicas

• Processo: 23/13824-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Estímulo a Vocações Científicas
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2024
• Data de Término da vigência: 20 de fevereiro de 2024
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Mauro Martins Teixeira
• Beneficiário: Maria Eduarda de Castro
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biológicas. Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG). Ministério da Educação (Brasil). Belo Horizonte , SP, Brasil
• Assunto(s): Inflamação Linfócitos T Terapia genética Neoplasias Nanopartículas lipídicas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Linfócitos T | nanopartículas lipídios | terapia genica | Tumores | Inflamação

Resumo

O desenvolvimento de células T projetadas para expressar um receptor de antígeno quimérico (denominadas células CART) revolucionou o tratamento de alguns tipos de tumores hematológicos. Existem, ainda, desafios importantes para o uso mais abrangente desta tecnologia, incluindo o tempo e alto custo de fabricação, os potenciais efeitos adversos associados aos vetores virais e ausência de produtos aprovados contra tumores sólidos. Diversas iniciativas têm buscado substituir os vetores virais por métodos de transfecção não virais das células T, em especial o uso das nanopartículas lipídicas ionizáveis (LNPs). As LNPs tornaram-se mais relevantes desde a aprovação clínica de plataformas para entrega de mRNA e siRNA. As LNPs podem ser usadas para manipular células T in vitro para uma expressão transitória de CAR ou podem ser modificadas para entregar ácidos nucleicos à órgãos ou células específicas in vivo. Esta abordagem pode ser utilizada para desenvolver um produto menos dispendioso, em menor tempo, possivelmente com menos efeitos adversos, e que pode ser modificado para tratar tumores sólidos e hematológicos. Nosso grupo tem desenvolvido metodologias inéditas que permitem a entrega de ácidos nucleicos pelas LNPs in vitro e in vivo. Temos experiência no processo de fabricação das LNPs, bem como na síntese de lipídeos únicos que permitem patenteamento de processos inovadores.Esse projeto foi submetido ao CNPQ, processo 444101/2023-3, cujas atividades serão iniciadas a partir de novembro de 2023 e também faz parte das atividades do INCT Dengue e interações microrganismo-hospedeiro (CNPq 465425/2014-3). Visando integrar a aluna Maria Eduarda de Castro nessa pesquisa, proponho mostrar como o laboratório funciona, visto que o objetivo do Programa Aristides Pacheco Leão é estimular a vocação científica nos jovens graduandos, sendo essa exposição e compreensão importante para a futura cientista. Além disso, será ensinado as técnicas de transfecção em células humanas cujo intuito não é somente difundir o conhecimento do que já fazemos, mas também plantar a ideia de que essa técnica inovadora possa ser usada como ferramenta para diversos tratamento futuros. Também será ensinado como funciona os testes clínicos das vacinas, para que ela consiga entender o funcionamento de uma pesquisa translacional, na teoria e na prática. (AU)