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Avaliação dos níveis intraorais de Fluoreto na saliva, biofilme e fluido de biofilme após o uso do dentifrício experimental contendo TiF4 e Quitosana

Processo: 23/07784-9
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2024
Data de Término da vigência: 09 de dezembro de 2025
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Odontologia
Pesquisador responsável:Ana Carolina Magalhães
Beneficiário:Julia Pereira Bicalho
Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Bauru (FOB). Universidade de São Paulo (USP). Bauru , SP, Brasil
Assunto(s):Biofilmes   Dentifrícios   Fluoretos   Saliva   Biologia oral
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:biofilme | dentifrício | Fluido de biofilme | Fluoreto | saliva | Biologia oral

Resumo

O presente trabalho tem como objetivo comparar o efeito de um dentifrício experimental contendo TiF4 associado a Quitosana (1400 ppm F-) com um dentifrício comercial Elmex® caries protection (GABA, Suíça, 1400 ppm F-, AmF) quanto aos níveis intraorais de Flúor na saliva, biofilme e fluido de biofilme, além de determinar o pH, abrasividade e a concentração de Fluoretos Totais, Solúveis e Iônicos. Para tal, 20 voluntários adultos e saudáveis participarão de quatro fases cruzadas (7 dias cada, washout de 10 dias) e duplo-cegas, nas quais serão designados aleatoriamente para quatro tratamentos possíveis: 1) Dentifrício experimental contendo TiF4 (1400 ppm F-) + Quitosana 0,5% (75% desacetilação, 500 mPas, pH 4,50); 2) Dentifrício experimental contendo TiF4 (1400 ppm F-, pH 4,50); 3) Dentifrício comercial Elmex® caries protection (GABA, Suíça, 1450 ppm F-, AmF, controle positivo para cárie, pH 4,55); 4) Dentifrício Placebo sem F (controle negativo). Na manhã do 7° dia de cada tratamento, serão coletadas as primeiras amostras de saliva e biofilme dentário (lado direito da boca). A coleta será realizada novamente após 1 hora (lado esquerdo da boca). Assim, as amostras serão coletadas 1h e 12h após o último uso dos dentifrícios. Será realizada a análise de fluoretos de todas as amostras (saliva, biofilme e fluoreto de biofilme), e as respectivas concentrações tabuladas em uma planilha no Excel, e os dados submetidos a análise estatística apropriada (teste paramétrico ou não paramétrico) para a comparação entre os tratamentos, adotando-se um nível de significância de 5%.

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