Análise dos efeitos de diferentes doses e classes de estatinas na interação neuromuscular de ratos em privação de sono

• Processo: 23/13817-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2024
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2025
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina
• Pesquisador responsável: Selma Maria Michelin Matheus
• Beneficiário: Gabrielly Nicoli da Silva Pereira
• Instituição Sede: Instituto de Biociências (IBB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Assunto(s): Colesterol Insônia Junção neuromuscular
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: colesterol | Insônia | junçao neuromuscular | reação adversa | sintomas musculares associados as estatinas | Interação Neuromuscular

Resumo

As doenças cardiovasculares são a principal causa de morte no mundo. As estatinas são amplamente utilizadas na prática médica devido a sua ação sobre o colesterol sistêmico. Embora sejam bem toleradas, seu uso tem sido amplamente relacionado a situações recorrentes de sintomas musculares associados às estatinas (SAMS), com uma gama de distúrbios leves até episódios graves. Seus mecanismos fisiopatológicos ainda são pouco compreendidos, sendo mais estudos necessários, principalmente em relação às junções neuromusculares (JNMs), estruturas que já demonstramos serem afetadas por esse tratamento. De outro lado, estudos indicam que indivíduos que sofrem de insônia apresentam funções metabólicas e balanço energético desequilibrados, sendo que os efeitos resultantes deste distúrbio assemelham-se ao observado em relação a outros fatores amplamente reconhecidos como contribuintes para doenças cardiovasculares. Chama a atenção o crescente número de pessoas atingidas por tais condições. Assim, este estudo tem como objetivo investigar os efeitos de diferentes doses e classes de estatinas em estruturas da interação neuromuscular de ratos submetidos a privação de sono. Serão utilizados 64 ratos Wistar divididos em: Controle (C), sem nenhuma intervenção; privação de sono (P), tratado com o veículo para as estatinas (chantilly); grupos privação de sono + atorvastatina, que receberão dose única diária de 4,2 mg/kg (A-) ou 20mg/kg (A+) do fármaco, homogeneizado em veículo (chantilly); grupos privação de sono + sinvastatina, que receberão dose única diária de 4,2mg/kg (S-) ou 20mg/kg (S+), homogeneizado em veículo (chantilly); e grupos privação de sono + rosuvastatina, que receberão dose única diária de 4,2mg/kg (R-) ou 20mg/kg (R+). A privação de sono será realizada diariamente, através do método de plataforma múltipla, das 14h às 8h por 45 dias consecutivos. Após o período experimental, o sangue, o nervo isquiático e os músculos EDL serão coletados para realização de análises bioquímicas, do nervo, do músculo e das junções neuromusculares associadas.