Avaliação da elegibilidade às estratégias de redução de risco residual e do potencial de redução de eventos em pacientes com cardiopatia isquêmica crônica em um centro terciário no Brasil

• Processo: 23/14560-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2024
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2028
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Carlos Vicente Serrano Junior
• Beneficiário: Henrique Trombini Pinesi
• Instituição Sede: Instituto do Coração Professor Euryclides de Jesus Zerbini (INCOR). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Cardiologia Aterosclerose Doença da artéria coronariana Tratamento farmacológico Brasil
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: aterosclerose | cardiopatia isquêmica crônica | custo efetividade | doença arterial coronária | Risco residual | Tratamento medicamentoso | Cardiologia clínica

Resumo

Desde 2014, foram publicados uma série de ensaios clínicos envolvendo novas abordagens terapêuticas para redução do risco residual em pacientes com cardiopatia isquêmica crônica (CIC) que demonstraram redução significativa na incidência de eventos cardiovasculares nessa população. Essas terapêuticas envolvem medicamentos para controle do LDL-colesterol, como inibidores da PCSK-9, medicamentos para controle glicêmico como os agonistas GLP-1 e inibidores SGLT-2, ou medicamentos para redução da inflamação como a colchicina. Não existem estudos demonstrando a elegibilidade da população brasileira com CIC à essas estratégias. O objetivo desse estudo é avaliar a elegibilidade e o potencial de redução de risco das estratégias de redução do risco residual em uma população brasileira com CIC em seguimento em um centro terciário. Esse é um estudo observacional prospectivo que selecionará pacientes com CIC definida como: síndrome coronariana aguda prévia; ou revascularização cirúrgica do miocárdio prévia; ou intervenção coronária percutânea prévia; ou angina/isquemia associada a lesão coronária acima de 50% em angiografia ou angiotomografia coronária. Será verificada a elegibilidade desses pacientes aos estudos de prevenção secundária com novos medicamentos em pacientes com cardiopatia isquêmica crônica cujos medicamentos já foram aprovados pela ANVISA e estão disponíveis para aquisição no Brasil. Também será avaliado o potencial de redução de risco de cada uma dessas estratégias. Os pacientes serão seguidos por pelo menos 1 ano, com objetivo de seguimento de 5 anos. O desfecho primário será o composto de morte por todas as causas, infarto agudo do miocárdio não-fatal e acidente vascular encefálico não-fatal. (AU)