MicroRNAs exossomais derivados do microbioma intestinal como potenciais biomarcadores da Apneia Obstrutiva do Sono e desfechos cardiometabólicos

• Processo: 22/04265-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2024
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2026
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Luciano Ferreira Drager
• Beneficiário: Sara Quaglia de Campos Giampa
• Instituição Sede: Instituto do Coração Professor Euryclides de Jesus Zerbini (INCOR). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 19/23496-8 - Impacto dos distúrbios do sono na hipertensão arterial: uma abordagem multifacetada, AP.TEM
• Assunto(s): Cardiologia Apneia obstrutiva do sono Exossomos MicroRNAs Biomarcadores Microbioma gastrointestinal
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: apneia obstrutiva do sono | Exossomos | Microbioma intestinal | MicroRNAs | Cardiologia

Resumo

A apneia obstrutiva do sono (AOS) é reconhecida como fator de risco independente para doenças cardiometabólicas. Os mecanismos subjacentes a essa relação são possivelmente mediados pela hipóxia intermitente e fragmentação do sono, características comuns à AOS. Recentemente, destacou-se o papel do microbioma intestinal (MI) nesse cenário. Estudos preliminares sugerem que estes componentes da AOS promovem mudanças potencialmente detectadas pelo MI, que por sua vez, pode mediar o desenvolvimento das doenças cardiometabólicas a partir da secreção de exossomos. Os exossomos realizam a comunicação intercelular pela transferência seletiva de seu conteúdo, incluindo os microRNAs (miRNAs). Os miRNAs exossomais estão envolvidos em condições fisiológicas e patológicas, modulando múltiplos processos. Deste modo, o objetivo deste estudo é identificar o perfil e potenciais mecanismos de ação de miRNAs exossomais derivados do MI nos desfechos cardiometabólicos associados a AOS. Para isso, serão utilizados ratos machos Wistar, distribuídos em dois grupos experimentais: 1) grupo controle e; 2) grupo submetido a indução da AOS. Após 1 mês de indução ou não da AOS, os animais serão eutanasiados. Plasma, tecidos de diferentes órgãos e fezes serão coletados para posterior análise dos miRNAs exossomais. Dados advindos deste estudo e com colaboração internacional poderão ajudar a elucidar os mecanismos pelos quais os miRNAs exossomais derivados do MI intervém nas doenças cardiometabólicas associadas a AOS, auxiliando no desenvolvimento de potenciais alvos terapêuticos. (AU)