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Análise da biocompatibilidade e biomineralização do biovidro F18 em forma de pó em modelo de Capeamento Pulpar.

Processo: 24/04697-0
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de julho de 2024
Data de Término da vigência: 30 de junho de 2025
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Odontologia - Endodontia
Pesquisador responsável:Luciano Tavares Angelo Cintra
Beneficiário:Mylena Fernanda de Oliveira Santos
Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOA). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araçatuba. Araçatuba , SP, Brasil
Assunto(s):Biomateriais   Biovidro
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Biomateriais | biovidros | Endodontia | Mta | Endodontia

Resumo

Dentre as áreas da odontologia, a endodontia é responsável pela prevenção, diagnóstico e tratamento das alterações pulpares e periapicais. O biovidro F18 é um material biocompatível e indutor da formação de colágeno, tecido ósseo e angiogênico, além de possuir potencial antimicrobiano, se tornando um material com potencial para ser usado como reparador em diferentes condições clínicas. O objetivo deste estudo é avaliar o potencial de um material experimental a base do biovidro F18 como material selador em casos de capeamento pulpar, por meio da análise da biocompatibilidade e biomineralização, empregando a coloração de H&E e a imunomarcação para osteocalcina (OCN). Serão utilizados 30 animais (n=10) divididos nos grupos: Controle - Guta percha (GP), MTA Angelus (MTA) e F18. Serão realizadas exposições pulpares na região central das coroas dos 1º e 2º molares superiores direitos. Em seguida, um dos materiais será empregado de forma aleatória como capeador e os dentes serão selados com ionômero de vidro e resina flow. Após o período de 7 e 30 dias, os animais serão eutanasiados e as maxilas removidas e processadas para as análises histológica e imunohistoquímica. A inflamação será avaliada em cortes teciduais corados em H&E. e o potencial biomineralizador será analisado por meio da imunomarcação para osteocalcina. Os dados serão submetidos e avaliados por testes estatísticos específicos, considerando o nível de significância de 5% (p <0,05).

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