Avaliação da dificuldade de remoção do implante contraceptivo liberador de etonogestrel

• Processo: 24/03733-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2024
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2025
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Saúde Materno-infantil
• Pesquisador responsável: Cássia Raquel Teatin Juliato
• Beneficiário: Juliana de Toledo Piza Soares
• Instituição Sede: Centro de Atenção Integral à Saúde da Mulher (CAISM). Hospital da Mulher Professor Doutor José Aristodemo Pinotti. Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Complicações Anticoncepção Dor Eventos adversos Tocoginecologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Complicações | Contracepção | Dor | Eventos adversos | implante contraceptivo | Tocoginecologia

Resumo

Introdução: Uma das barreiras para uso de implantes contraceptivos no mundo é a dificuldade e complicações relacionadas à remoção dos mesmos. Objetivo: O objetivo deste estudo será avaliar as dificuldades de remoção do implante contraceptivo liberador de etonogestrel em usuárias deste método. Métodos: estudo de corte transversal, com amostra de conveniência que incluirá todas as mulheres que utilizem o implante contraceptivo e que compareçam ao ambulatório de planejamento familiar do CAISM/UNICAMP para remoção. Após assinatura do termo de consentimento, a participante será questionada sobre alguns aspectos sociodemográficos, obstétricos, padrão menstrual e razão da retirada. Na sequência, a mulher será submetida a exame físico do local de inserção do implante, seguido de exame de ultrassonografia com aparelho portátil POCUS, que determinarão a localização do implante, profundidade e presença de fibrose. O implante será retirado, seguindo o protocolo do serviço e do fabricante. Ao final, a mulher será questionada quanto à ocorrência de dor relacionada ao procedimento, devendo indicar a intensidade da dor em escala visual analógica, de 0 a 10, sendo zero a ausência de dor, e 10 a dor de maior intensidade possível. O médico responsável pelo procedimento será questionado sobre qual de dificuldade. Análise estatística: os dados serão descritos com frequência absoluta e relativa para variáveis categóricas e média e desvio padrão para variáveis numéricas. A comparação entre os grupos será realizada através do teste de Mann-Whitney para variáveis numéricas e Qui-Quadrado ou exato de Fisher para variáveis categóricas. O nível de significância adotado será o de 5%.